作业帮为什么伊红美蓝琼脂平板(EMB培养基)能够作为检测大肠菌群的鉴别平板?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 16:18:53
太稀!MD我做组培就是的,最后植物组织全沉琼脂里淹死了,可惜我最后的实验.你把琼脂粉弄多点.
取营养琼脂（PH7．6）,加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用.
当然要先灭菌再扔掉,要不然培养皿中的致病细菌会扩散的...而且培养皿中的细菌已经形成菌落,说明数量已经很多了,要高于环境中的正常数量,不灭菌就扔掉很危险...希望我的答案对你能有所帮助!
伊红-美蓝试剂,一种鉴别大肠杆菌的试剂,可以将大肠杆菌染成具有金属光泽的黑色
革兰式阴阳阿,细菌阴为蓝紫阳为红,详见百科革兰氏细菌
是的.大肠杆菌在生长过程中分解乳糖而产生大量的混合酸,菌体显酸性,故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽.笼统的说,就是大肠杆菌的次级代谢产物与培养基发生一些显色反应,得以鉴别.
没有促进作用,他们只是相当于指示剂,当大肠杆菌分解乳糖产酸时,伊红美蓝会接合生成具有紫黑色光泽的化合物,因而使得大肠杆菌的菌落变为紫黑色
深紫黑色、光滑、湿润、带有金属光泽的圆形菌落.有很浓郁的酸败味.
可以啊,步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离.④将划
咽拭标本属于呼吸道分泌物,呼吸道感染常见的感染菌是G+球菌,以链球菌多见,因此首选血琼脂平板.
伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料.当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽.在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色,伊红和美蓝不能结合,故沙门氏菌等
配培养基时加具体步骤如下：①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用.②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离
伊红美蓝为苯胺类染料.苯胺类可抑制革兰氏阳性菌生长.有报道称苯胺类杀菌剂作用机制主要是抑制蛋氨酸的合成.
选择性培养基选择性培养基是指根据某种微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基.其功能是使混合菌样中的劣势菌变成优势菌,从而提高该菌的筛选效率.而鉴别培养基则是通过化学试剂显示出培
平板计数琼脂：用来计算菌落总数的,主要是好氧菌,通过菌落总数,可以估算出样品中的菌含量.大肠菌群检测：大肠菌群属于指示菌.大肠菌群超标,意味着样品可能被粪便污染过以及含有致病菌等.
生长因子伊红美蓝培养基（eosin-methylenebluemedium,简称EMBmedium）,一般用于检测大肠杆菌.伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料.当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红
根据实验步骤推测：取样样品菌群含量过少,造成培养困难；培养环境不适当,菌生长困难；灭菌不严格,染杂菌；培养基配置问题；操作方法不正确,操作不规范根据你的具体步骤自己分析
因为平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染.
伊红美蓝只是大肠杆菌的标准显色指示剂.也就是大肠杆菌的特征显色所用的试剂!他只能够检测是否有大肠杆菌存在.关于含量问题,希望做平板计数.
大肠杆菌在伊红美兰培养基上显示：黑色光亮金属光泽