中度地贫符合B地贫基因CD41-42位点突变(-TCTT)杂合子类型

654和－28理论上都不是使基因完全失效的突变,但问题是七个月已经输过两次血,这是重度地贫.如果有继续生育的打算,一定要孕中检查胎儿基因型,因为可以肯定父母都是轻度β地贫患者.再问：这两次输血都是血色

建议：作基因检查是最准确的诊断地贫的依据,不作基因检查也可以考虑作血红蛋白的电泳,对于诊断地贫也有一定的意义.

这是α地贫基因携带（或称静止型）,四个α珠蛋白基因失去了一个.比轻度还要轻.轻度α地贫失去两个基因.

男女都是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去了两个.后代25%可能正常,50%和父母一样是轻度α地贫,25%可能为重度α地贫无法存活.应在孕中进行绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型.如果是重度基因型应放弃.注意这

基因一般具有遗传性,这是一个不争的事实.是否影响到肚子里的宝宝,还得看婴儿的发育是否正常,做B超检查.现在的技术也可以对胎儿进行基因检测.

补充具体结果!怎么这么多有头没有尾的问题?

没有,家里人一切正常,也没听说他贫血,身体也很好,这次验血的报告值都在范围之内,没有不达标的,就是因为MCV是临界值,80.81,所以医生让验地贫DNA

654突变本身是较轻的突变,加上是杂合子（也就是说只影响到两个β珠蛋白基因中的一个）,所以是轻度地贫.如果男方进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查结果均正常,则下一代50%可能正常,50%和妈妈一样是轻度

抱歉,你的问题前后矛盾.既然你们都是β地贫,就不可能基因正常,因为地贫就是因为基因不正常引起的.不是你们误解了医生的意思,就是没有进行应做的检查.如有结果请补充.一般来说,夫妻双方患同种地贫,后代25

这是轻度地贫的基因型.人有四个α珠蛋白基因,SEA（东南亚）缺失使患者失去了两个（－－）,但还有两个正常（αα）.患者可能出现贫血（及贫血相关的表现）,也可能不贫血.一般不会有其它更严重的症状

地贫属于常染色体显性遗传病.你属于携带者,就说明你的配对基因中有一个是好的,另一个是有问题的.从遗传的角度来说,你爱人是健康的,那么生出健康宝宝的几率是50%.至于注意方法,现在好像还没有好方法.

要是想一次性确诊就做地贫基因检查,一劳永逸.可以直接确认是否地贫,是哪一种地贫,程度如何的.就是贵.或者也可以做血红蛋白电泳,这个可以确定有没有病,大概是哪一型.但不能肯定具体的病种和病情轻重,如果有

楼上所说正确,补充几点一个β基因完全失效极少时可表现为中度地贫,两个β+基因也可能表现为重度地贫.同时带有β中度地贫+轻度α地贫表现为轻度,反之亦然.如携带5个α基因则加重β地贫,即中度表现为重度

男方是轻度β地贫患者,女方是α地贫基因携带者（检查结果不完整）.因为不是同种地贫可以正常生育,孩子即使同时遗传到父母双方的突变仍为轻度地贫,症状不会累计,问题不大.但如果女方不完整的结果包括任何β地贫

简单地说,有轻度β地贫的可能.你做的检查不是地贫基因检查（如果是,你没有提供结果）,而是所谓的“筛查”.确诊地贫需要地贫基因检查.

你是轻度β地贫.41－42是常见的β地贫致病突变.在你已经确诊而你丈夫怀疑地贫的情况下未复查是不明智不可取的.因为未做基因检查就无法排除你丈夫同时患β地贫可能.如果你和你丈夫一个是β一个是α地贫,倒还

夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者）,怀孕以后,对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫（同父母一样）,而1/4为重型地贫患者.地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等.　

CD41-42位点突变基因不能看出是轻型还是重型,只能说明宝宝属于β地中海贫血,是地中海贫血的一种.不知道有没有血红蛋白电泳、骨髓报告,我再给您分析一下.看情况宝宝情况还好,平时注意一下,地中海贫血一

是的.地贫基因检查就是检查地贫致病突变.再问：也就是地贫筛查吗？再答：不是。地贫筛查的目的不是确诊地贫，而是从人群中发现疑患地贫的人使其能进一步检查。筛查结果异常不能诊断地贫，筛查结果正常也不一定排除

怀的孩子能要吗：要看孩子的基因型,25%可能完全正常,25%可能和爸爸一样,25%可能和妈妈一样,以上三种可能均可正常生育,但如果同时遗传到父母的突变,会是症状较重的中度β地贫（41－42突变使一个β