丙酸.2-羟基丙酸.丙酮酸.3-羟基丙酸的酸性强弱顺序-搜答案-智慧作业帮

1.FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸2.2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.

羧基上的羟基掉,与碳原子相连的羟基上掉氢.掉的地方连起来,然后炭氧双键上的氧原子不能连在环上,差不多就行啦.

酸脱羟基,醇脱氢酯化反应CH3CH(OH)CH3+CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3条件：加热,浓硫酸,可逆号

应该是物质鉴别吧,就根据各个化学性质来鉴别,丙酸只有酸性,暂时不管他.2-羟基丙酸既有羧基又有羟基,可以用酯化反应判断.2-丁烯酸有碳碳双键,可以用溴水的加成反应鉴别.2-溴丙酸可以先用碱来取代出溴,

与羧基相连的基团吸电子能力强,羧基酸性越强,所以是丙酮酸＞乳酸＞丙酸＞2-甲基丙酸

它们是一个东西.而且正确命名应该是丙酮酸.

1:C3H4O2:C4H6O23:C3H6O34:C7H6O2

1、各取少量,加入碳酸钠溶液,没有气体产生的是乙酰乙酸甲酯2、剩余各取少量,加入氯化铁溶液,有颜色变化的是邻羟基苯甲酸,剩余为α-羟基丙酸

羧基肯定在碳链的端点,所以不说位次.3-羟基丙酸,也叫β-羟基丙酸.

a,a-二氯丙酸＞a-氯丙酸＞B-氯丙酸＞丙酸氯原子是吸电子基团,连接有氯原子的羧酸有助于－COOH中氢的电离,连接的氯原子越多,酸性越强,a位又比B位的强,所以是上述结果.

丙酮酸:分子式CH3COCOOH,原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure）,是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一.丙酮酸可通过乙酰CoA和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化

起沉淀重金属作用的是巯基,你这两种物质都有巯基.一般用于重金属沉淀的我只知道HSCH2CH(SH)COOH也就是2,3-二巯基丙酸,可以沉淀Cu/Ag/Hg...,并且形成的盐沉淀容易分离.

（1）.3-羟基丙酸：分子式：C3H7NO3分子量：105.09密度：消旋体1.537熔点：左旋：228（分解）,消旋体246℃性状：有左旋体和消旋体两种,左旋体是白色六角棱柱状晶体味甜；消旋体是白色

以乙醚为溶剂,LiAlH4为催化剂进行反应,可以将2-羟基-3-甲基苯丙酸还原为2-羟基-3-甲基苯基丙醇,羟基和甲基都不受影响.

加入碳酸钠加热,气体生成的有乳酸和3-羟基丙酸,无现象的是异丙醇；乳酸和3-羟基丙酸的鉴别是先加热,然后加入溴水,使溴的红棕色颜色消失的是3-羟基丙酸,无现象的是乳酸.解释：乳酸和3-羟基丙酸都有羧基

邻羟基丙酸和邻氯丙酸怎样鉴别：取样,加足量氢氧化钠溶液,加热,再加稀硝酸中和,再加硝酸银溶液,有白色沉淀的是邻氯丙酸.核糖和2-脱氧核糖：2－脱氧核糖可进行多种特殊颜色反应,并可进行定量测定.常用的方

丙烯CH2=CHCH32-羟基-丙酸CH3CHOHCOOH1.CH2=CHCH3+Cl2=催化剂,加热=CH2ClCHClCH3（加成）2.CH2ClCHClCH3+2NaOH=水,加热=CH3CHO

因为这种酸最早是在腐败的牛奶中发现的,得名乳酸.后来知道是由细菌作用生成了这种酸,这种细菌得名乳酸菌

2-羟基丙酸:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑

2-羟基丙酸:CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑羟基位于α碳上,故称‘a羟基’.