丙酮出去硝酸根棕环反应

你是做刘卡特反应还是还原胺化,还是只做亚胺?再问：还原胺化反应，主要反应完，反应物是在苯层还是在水层，看资料说是在水层的有，在苯层的也有，现在纠结了再答：不知道你反应后是怎么处理的，如果后处理用盐酸酸

应该不反应!

二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修

肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.

有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问：催化剂是什么

丙酮化学式CH3COCH3,也称作二甲基酮、二甲基甲酮,简称二甲酮,或称醋酮、木酮,是最简单的酮,为一种有特殊气味的无色可燃液体.　　在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味.与水、甲醇、乙醇

感觉好像不可以丙酮的反应主要是2类1、羰基上的加成,又称为羰基上的亲核加成,即带负电荷的试剂,亲核试剂进攻羰基上带正电荷的C,发生的加成对这个反应,是弱酸催化,即弱酸提供的少量H+与羰基上带负电荷的O

不可以1、别名•英文名二甲基甲酮、阿西通、醋酮；Acetone、Dimethylketone、Propanone.2、用途用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造.3

3Cu+8HNO3(稀)==3Cu(NO3)2+2NO(气体)+4H2OCu+4HNO3(浓)==Cu(NO3)2+2NO2(气体)+2H2O

亚硫酸钠不反应,亚硫酸氢钠反应,生成α-羟基磺酸钠CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na

我不知道楼上的4个人到底懂不懂,从我的知识层次上来说,丙酮不能与酸性高锰酸钾反应.因为伯醇被氧化变成醛,再氧化变成酸,而仲醇被氧化变成酮,不能再被氧化（燃烧除外）.是否能再被氧化也是醛和酮的主要区别.

CuS+10HNO3（浓）=Cu（NO3）2+H2SO4+8NO2↑+4H2O3CuS+8HNO3（稀）=3Cu（NO3）2+3S↓+2NO↑+4H2O

甘油即丙三醇,其有三个羟基,在与硝酸反应时,硝基(-NO2)可取代羟基,根据硝酸与甘油量的不同,可生成一取代,二取代,三取代.

H2O2+PbO2+2HNO3===Pb(NO3)2+2H2O+O25H2O2+2KMnO4+6HNO3====2KNO3+2Mn(NO3)2+8H2O+5O2双氧水做还原剂被氧化成氧气

解题思路：根据终态分析法和守恒法分析计算解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/inclu

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α

很多；例如：丙酮与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物.与氰化氢反应生成丙酮氰醇.在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇.丙酮对氧化剂比较稳定.在室温下不会被硝酸氧化.用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸

可以的,浓硝酸与丙酮反应,将丙酮氧化成乙酸和甲酸,浓硫酸的话应该脱水性表现得更明显,即与浓硫酸与乙醇的反应类似……

化学性质比较活泼,能起卤代、加成、缩合等反应.是制造醋酐、双丙酮醇、氯仿、碘仿、环氧树脂、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料.在无烟火药、赛璐珞、醋酸纤维、喷漆等工业中用作溶剂.在油脂等工业中