丙烯酰胺凝胶电泳条带一个长条

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 07:02:28
请问跑琼脂糖凝胶电泳时内参β-actin条带的亮度一定比目的基因条带亮吗?

当然不一定,比如说你的目的基因的copynumber高或者PCR的效率高都会使得beta-actin的条带不如目的基因的条带亮

非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢?

两者原因,可能是PCR体系没设计好,或者是胶没制好,跑电泳时注意保持电流恒定再问:多谢指教!跑电泳时我用的是恒功率,这个影响会很大吗?最近在做SSR标记有点迷茫!

小兵将一张正方形的纸片减去一个宽为4cm的长条后,再从剩下的长方形中减去一个宽为5cm的长条.如果两次剪下的长条面积正好

设原正方形边长为x4x=5(x-4)4x=5x-20x=20(成立)再问:是面积啊。要详细过程。麻烦了。这里是数学白痴。再答:4乘以20=80

小华把一个正方形纸片先剪去一个宽为4厘米的长条后,再从剩下的长方形纸片上剪去一个宽为5厘米的长条.如果两次剪下的长条面积

设:正方形纸片的边长为x厘米由题意可得4x=5(x-4)4x=5x-20x=20剪下的长条的面积:4×20=80(平方厘米)

丙烯酸胺和丙烯酰胺是一个东西么?

不是!两个的结构式都不一样.

我们跑了变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后,没有看见条带,是跑的时间太长了么?我们的电压时216V,时间一个半小时

首先确认你的LoadingBuffer中的溴酚蓝有没有跑出去.另外,不知你是跑的场强多大,如果是Mini胶的话216V,跑一个半小时肯定是跑出去了.

把一个正方形纸片剪去一个宽5cm的长条,再把剩下的长方形沿平行短边的方向剪去一个宽6cm的长条,两个长条面积相等,每一个

设正方形边长为X厘米.则第一次剪出来的长方形纸条面积可以表示为:5X,第二次剪下的长方形纸条可以表示为6*(X-5),所以得等式5X=6*(X-5),X=30.每一个长方形纸条的面积为150平方厘米.

一个正方形纸减去一个宽为4厘米的长条后.再从剩下的长方形上减去一个宽为5厘米的长条.两次剪下长条面积

……长条面积相等.每一个长条的面积为?设原正方形边为X,则第一次减去的长条面积为4X,由于第二次的长条面积要与第一次相等,那么就要从另一边剪,那它的面积就是5(X-4),即方程4X=5(X-4)解得X

从一个正方形纸片上先剪去一个宽为3cm的长条.再从剩下的纸片上剪去另一个宽为4cm的长条,若两个长条的面积相等.求原正方

设原正方形的边长是x厘米.依题意和已知,有:3x=4(x-3)解此方程,有:3x=4x-12x=12(cm)答:原正方形的边长是12cm.

PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,

“从头拖到尾,另外一对引物就能做出来”说明不是引物之间形成二聚体,而是第一对引物的设计有问题(特异性很差).如果一定要扩增那个区,建议引物的位置向两边放一放.如果你没有好的设计软件,建议到Primer

做琼脂糖凝胶电泳时,怎样使目的条带更清晰?

那要看你的目的基因具体的来源,大小级别的特性.TAE和别的缓冲液什么的,也有些影响,还有就是胶浓度,跑胶时候的电压控制什么的.

琼脂糖凝胶电泳时,泳道很亮,但是没有明显的目的条带,呈明显的拖带现象,但模板浓度又不高,是怎么回事

可能原因:1.取样不够2.操作过程中机械损伤3.缓冲液加量不够4.凝胶未完全融化

植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?

共显性:说白了就是可以分辨出纯合的跟杂合的这个有图示比较好理解.http://hi.baidu.com/%B6%E01%C9%E3%CA%CF%B6%C8%C8%C8%B0%AE/album/item

甲醛变性RNA琼脂糖凝胶电泳用什么染料染色?为什么我跑不出条带?

greenview没用过,只用过EB.我不在甲醛胶里加EB,好像那样背景比较高.我都是在变性RNA时在RNA loading buffer里加EB,胶上没什么背景.你先试一下看看吧