丙烯与硝酸二氨合银-搜答案-智慧作业帮

当然会丙烯是CH3-CH=CH2把双键断开,左边形成CH3COOH,右边是HCOOH,甲酸丙烯与水加成（硫酸或磷酸催化）,根据马氏规则,生成2-丙醇,酸性高锰酸钾

生成乙酸CH3CH=CH2+MnO4-+H+-----→CH3COOH+Mn2++CO2↑+H2O

不能,因为没有官能团可以反应的,有机反应要看官能团.

这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键（产

加聚就是加成聚合的意思,nCH=CH2+nCH=CH2---------(CH-CH2-CH-CH2-)n-IIIIC6H5CH3C6H5CH3双键打开,彼此连接成长链.再问：不同比例呢？有没有先取代

这个比较简单,看料就能认出来,均聚聚丙烯是半透明状的,中间有个实心,旁边是半透明状的!用牙咬一下,它的硬度相对共聚聚丙烯偏软一些,（溶质差别最好不要太大,如果一个是1个溶质的均聚和一个溶质100的共聚

聚丙烯：无毒、无味,密度小,强度、刚度、硬度耐热性均优于低压聚乙烯,可在100度左右使用.具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆、不耐磨、易老化.适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘

有无色气体生成,高锰酸钾溶液紫色褪去

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

苯的结构简式太难弄了,用C6H6代表吧C6H6+HO-NO2-浓硫酸加热-C6H5-NO2+H2OCH2=CH2+Cl2--CH2Cl-CH2ClCH2=CH-CH3+Br2--CH2Br-CH2Br

丙烯与水反应

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3

CH2=CH-CH3+HBr===CH2Br-CH2-CH3与CH2=CH-CH3+HBr===CH3-CHBr-CH3两个反应都会发生,其中第二个反应发生的次数较多

一定条件下可以,产物是丙醛或丙酮

CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3

根据马氏规则,溴化氢的氢原子要加成在氢原子数多的不饱和碳原子上.所以产物只有一种“2-溴丙烷”

这个是比较容易的,但是可能会有两种情况.1.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2-CH2OH2.CH3-CH=CH2+H2O==(催化剂)==CH3-CH2OH-CH3

丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代

主要反应是：CH2=CHCH3+HCl-->CH3CHClCH3副反应：CH2=CHCH3+HCl-->CH2ClCH2CH3