作业帮与羟基相连的碳的相邻的碳上无氢能被酸性高锰酸钾氧化成羧基吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 17:46:48
苏伊士运河沟通红海和地中海——这个毫无疑问.
羟基是-OH,是所有羟基的统称酚羟基是酚上连的羟基醇羟基是醇上连的羟基这些是把羟基细分了,在题目是不会出现酚羟基或是醇羟基的,答题时也不用答那么仔细,只需要说羟基就可以了
试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性从两方面分析1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大2、试剂亲核性在偶极溶剂中
羟基的定位效应强于甲氧基,因此甲氧基要比羟基有更强的吸电子诱导效应和更弱的给电子共轭效应.再问：定位效应，呵呵，我想知道的是理由，你要这么说，我问你为什么羟基定位效应强些？再答：这需要解释？甲基的存在
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
1mol
碱性条件下,三级醇不能被重铬酸钾和高锰酸钾溶液氧化；酸性条件下可以被强氧化剂氧化.如叔丁醇与高锰酸钾反应生成丙酮+二氧化碳+水.机理：质子先与氧上的孤对电子结合,然后脱去一分子水,形成叔碳正离子,叔碳
CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2
大概你是高中生吧IUPAC命名的规则关键是基团有一个优先规则具体的顺序我也记不得了反正是羧基最高就是说只要有羧基存在,化合物就叫XX酸对于这个化合物羟基是优先基团所以肯定是叫醇最长碳链三个碳就是丙醇羟
首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的再问：羧羟基一直都很稳定吗再答：一直都很稳定再问：噢，我还有个问
理论上可以,但是不稳定,因为溴是很好的离去集团,非常容易脱溴生产醛或酮
对再问：是羟基相邻的αC上没氢原子不是邻位C再答：哦，那就可以，消去反应和直接相连的C没关系
先用卤素取代羟基,再用氨基取代卤素,具体步骤如下：与PX3反应,羟基即为X取代,再与NH3反应即可再问：是不是其他的羟基也能被取代啊，要求只取代这一个，还有想问一下每一步条件再答：那就很困难了，这些羟
必须与苯环相连才是酚羟基
不能和醇羟基相连,否则就会转化为醛基；可以和醛基、羧基相连,形成某烯醛、某烯酸
有,说明酚不是醇苯环侧链上的炭指苯环上有侧链,而羟基在侧链上,不在苯环上
gohomestayathomeleavehome
不一定,苯基和羟基连就算是酚,非醇类
B选项在物质分类时,从不同角度看,（1）、苯环上面是-CH2OH,可以看做是醇类；（2）、苯环下面是羟基和苯环直接相连,叫酚羟基,可以看做是酚类物质；（3）、苯环侧面是羧基,可以看做是羧酸类物质.
对苯二甲酸的羟基------是羧酸中的羟基,由于p-π共轭,-OH基上的氧原子上的电子云向羰基移动,O-H间的电子云更靠近氧原子,使得O-H键的极性增强,有利于H原子的离解.所以羧酸的酸性强于醇.