2-甲基-2-戊醇和正丙醇和甲醇的活性-搜答案-智慧作业帮

HCOOH+HO-CH2C(CH3)2CH3→HCO-O-CH2C(CH3)2CH3酯化反应

正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.

请见图. 其中有两条路线A和B供你选择. 对于初学有机化学的来说, 可能考的是A路线.

没有3-戊醇,先汗下……看结构式即可

答案是C,D.

用卢卡斯试剂（LUCAS试剂）,即盐酸-氯化锌试剂（ZnCl2-HCl试剂).低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.在该鉴定中,与试剂反应后立即

第一步,将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）第二步,正丙醇卤代变成1-卤丙烷第三步,1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CH3CH2CH2MgX第四步,格式试剂与丙酮作用,之后再水解得到2-甲基

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）用力振荡也不

CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH=CH3CH(CH3)CH2OOCH+H2O酯化反应,酸脱去羟基,醇脱去氢,脱下的部分生成水,中间连接符号用可逆,我这打不出来

1、加入卢卡斯试剂,先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇,加热后看到沉淀生成的是2-戊醇,最后形成沉淀的是正戊醇.2、加入金属钠,有气体生成的是苯甲醇,苯甲醚无变化.3、加入金属钠,有气体生成的是正丁

偶数醇比奇数醇毒性小,体内降解两个碳两个碳砍的,so正戊醇毒性大

2-甲基-2-丙醇的结构简式是：CH3|CH3-C-CH3|OH或者(CH3)3C-OH

(CH3)2CHCH2OH→（CH3）2C＝CH2,条件是浓硫酸,加热.

属于同分异构体,具体如图

CH3-CH-CH2-CH2-CH33-甲基-2-戊醇||OHCH3CH2=C-CH-CH32,3-二甲基-1-丁烯||CH3CH3

1-丁醇：117.7℃2-丁醇：99.5℃2-甲基丙醇：154.5℃再问：哦，可能你误会了，我的意思不是直接要数据，而是请你帮我从它们的结构上进行分析到底谁的沸点会更高一些。再答：首先更正一个错误，2

你打错字了吧,应该是3-甲基-3-戊醇吧乙醇首先和溴化氢在酸催化下反应得到溴乙烷,然后乙醇再在Sarett试剂（三氧化铬/吡啶）作用下氧化成乙醛溴乙烷在乙醚中和镁反应生成乙基溴化镁（格氏试剂）,然后和

首先,羟基在什么位置?这个名称不正确.其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环.再问：就是临位的甲基和羟基，它会生成碳正离子再重排呀再答：再怎么重

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

正丙醇->1-溴丙烷->正丙基溴化镁（格式试剂）异丙醇->丙酮两者反应后水解就行了