作业帮2-丁醇在酸催化下发生分子内脱水反应的主要产物是什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 18:59:38
2-氟丁醇>2-氯丁醇>3-氯丁醇>丁醇对于醇而言,羟基上的氢越容易电离,酸性越强,即公用电子对靠向氧原子.氟的电负性大于氯大于氢,故2号位连接氟原子时,吸电子效应较强,使得羟基上的氢比氯易电离.同理
正丁醇俗称1－丁醇,英文简写为n-butanol;n-butylalcohol;1-butanol,它是无色液体,有酒精味,相对密度0.8109,熔点－90.2℃,沸点117.7℃,与乙醇、乙醚及其它
元音音标分为长元音和短元音,同一个元音字母可以对应不同的元音音符,因此要去看这个元音字母是和前后哪个字母搭配的.如：ea/ee发i：长元音
2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!
ng可能发[ŋ],也可能发[ŋɡ]；nk一般发[ŋk].能发[ŋ]的大概就这两种组合了吧……
先和HBr加成,然后和NaOH溶液在加热条件下反应
对!在不引起歧义的情况下,1-可以省略.2-甲基-1-丁醇省略为2-甲基丁醇就好比1-丁醇,省略为丁醇一样.但你自己写命名的时候不要省略.考试要占分数的
发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图
2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.
CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O
消除,加次氯酸或者消除,硫酸汞催化加水,氧化为酮,酸性条件下α-H氯代,再加氢
共有3种：乙醚（C4H10O)甲醚(C2H6O)甲乙醚(C3H8O)碳原子数相同的醚与醇互为同分异构体（分子间脱水）分子内脱水生成乙烯（乙烯的实验室制法）
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所
只要你的汽车在运转发电机就会发电啊
2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸和无水
清清浊浊结尾时清辅音时发s元音、鼻音和浊辅音时发z
这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师
消去反应就可以得到反应条件是浓硫酸,加热产物是2-丁烯和水