1甲基2乙基苯和重铬酸钾反应-搜答案-智慧作业帮

这是主链的选取问题.烷烃命名主链选取的第一个原则就是要使主链尽可能长.2-乙基戊烷（蓝色）主链5个碳,3-甲基己烷（红色）主链6个碳,故应选取3-甲基己烷.因甲基在3位上,故命名为3-甲基己烷,而不是

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

环己烷的优势构象就是尽量把取代基画在e键上,也就是与椅式平面几乎平行的键上.邻位的也是如此.邻位的两个直键,一个向上,一个向下,所以两个平键很容易画出来.属于邻位交叉的结构.

1,错了,应该是2,2,4三甲基—3,乙基戊烷2,对的,3,错的,应该叫1,3,4-三甲苯都是同龄人,再问：呦同龄人帮个忙讲讲把

2-甲基乙苯,或者邻甲基乙苯.因为乙基链长命名为先.整体是乙苯、.

第二个.编号位的原则是“近”,“简”,“小”,二号位那个碳比较近,所以是第二个

3-甲基-4-乙基己烷正确从甲基的位置数起.

N-甲基-N乙基对异丙基苯甲酰胺第二个你确定没写错吗.感觉没有旋光异构啊

因为丙基是会有同分异构体的,系统命名法一般不会出现丙基.你写的就有两种可能.第二个没遵从最长碳链原则.正确的是3-乙基辛烷才对再问：第一个的两种情况分别是什么？为什么甲基写到1号位就错了，是因为成为8

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

C|C-C-C|C-C其实最长的碳链是4个C结果是2,2-二甲基丁烷

4-乙基错了,乙基是C2H5.庚烷有7个碳,除去甲基一个碳,乙基两个碳,所以主链上只有4个碳,不可能出现“4-乙基”的说法,所以应该直接命名成2-甲基庚烷

这是一种优良的固化剂,用于制备环氧胶、环氧有机硅树脂涂料,性质稳定.

纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,

3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的

我就写碳链了,氢原子你自己补上吧,我这不好写C=C-C-C-CllCClC

甲基可看作甲烷去掉一个氢原子剩余部分（甲烷CH4,甲基-CH3）,乙基可看做乙烷去掉一个氢原子剩余部分（乙烷CH3-CH3,乙基-CH2CH3）,它们都属于烷基.

1连三甲基苯对甲基乙基苯2正一价铜离子强,氯离子很少提氧化性的.正一价铜离子氧化性也很强.一般正一价铜离子在水中会歧化,生成铜和二价铜

支链的命名要求是：支链数之和要最小.主链选取最长.