1mol理想气体,已知它的状态量

答案选A,A是先等压升温然后等容降温.B两次都是降温.C两次都是升温.D两次都是降温.

由图可以设P=-kv+b;代入PV=CT可得T=（-kv^2+bv)/c可以看出T是一个1元二次函数.开口向上有极大值,如果不放心可以对其求导令导数为零得出极值点.在v=b/2k中取得.而分子速率跟温

设理想气体在标准状态下体积为V，由盖吕萨克定律得：VT＝V0T0代入数据得：V=2.73L该气体的分子数：N=VV0NA=2.7322.4×6×1023=7.31×1022答：该气体的分子为7.3×1

图我就不画了!分析过程可知道pvt三态在各点状态如下：A(p1,v1,t1),B(2p1,v1,2t1),C(2p1,2v1,4t1),D(p2,v2,t1).c-d,泊松公式：2p1*(2v1)^r

A、气体先等温膨胀，再等容降温，根据理想气体状态方程PVT＝C，气体的压强一直减小，故A错误；  B、气体先等温压缩，再等容降温，根据理想气体状态方程PVT＝C，气体的压强先增大后

由理想气体方程可知：一定质量的理想气体pv/T是恒量.图示的等温线即表示PV成反比的图像由1变到2,仅仅看结果P*V不变,故T不变,内能不变排除C实际跑到了等温线的下方,也就是P*V变小了,所以T也变

由于热力学不能指出最少需要指定那几个性质,系统才处于定态.但广泛的实验证实,对于没有化学变化,组成不变的均相封闭系统来说,只需要指定两个强度性质,其他强度性质也就随之而定了,如果再知道系统的总量,那么

2)因PV=RT故T=PV/RT1=P1*V1/RT2=P2*V2/R1mol双原子理想气体的内能为E=(i/2)RT=(5/2)RTE1=(5/2)RT1=[(5/2)R]*(P1*V1/R)=(5

对一定质量的理想气体,.理想气体处于一定状态,就具有一确定的内能.

pV=nRT(克拉伯龙方程[1]）p为气体压强,单位Pa.V为气体体积,单位m3.n为气体的物质的量,单位mol,T为体系温度,单理想气体状态方程位K.R为比例系数,数值不同状况下有所不同,单位是J/

理想气体状态方程：pV=nRTR为8314帕·升/摩尔·KP表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数.所有气体R值均相同.由图中可知,三个温度值,三个压强值,其中A和B

等压,压强不变,对外做功为压强×变化体积

当然是等压膨胀了.这个过程要吸热,温度升高,且吸收的热量要大于膨胀对外做的功.

刚性双原子分子理想气体有5个自由度1mol刚性双原子分子理想气体,当温度为T时的内能为E=(5/2)RTR=8.31J/(mol.K),是普适气体恒量

1mol理想气体在标准状态下体积22.4L=0.0224m³,等压膨胀了20%做功W=p*ΔV=1.013×10^5pa×0.0224m³×20%=453.8焦耳

（1）玻意耳定律（玻—马定律）　　当n,T一定时V,p成反比,即V∝（1/p）①理想气体状态方程　　（2）查理定律　　当n,V一定时p,T成正比,即p∝T②　　（3）盖-吕萨克定律　　当n,p一定时V

一定量的某种理想气体进行如图所示的循环过程,已知气体在状态A的温度TA=300K,求：（1）气体在状态B、C的温度.（2）各过程中气体对外所作的功.（3）经历整个循环过程,气体从外界吸收的总热（各过程

1、向真空中蒸发,w=0；△H=n×Hm=33.3kJ；因为△H=△U+△(pv)=△U+△nRT；算出△U；△U=Q+W,算出Q.2、△s=Q（可逆热）/T；系统吸热,环境放热,Q体=-Q环,根据定

吸热,全部对外做功,也就是内能不变,对气体来说内能不变就是温度不变,只有D到A和B到C但是B到C体积减小,外界对气体做功,是放热的

氨的分子式是NH3,所以自由度是6,分子平均内能就是e=3KT,1mol是1NA,所以内能增加为NA*3K*1再答：其中NA为阿伏加得罗常数，K为玻尔兹曼常数再答：手打的，谢谢再问：那自由度是怎么看的