一对儿引物的长度必须相同吗

不,数轴只要有原点、有单位长度、有正方向即可1个单位长度可表示大于零个单位,数值过大,如10,30,40,你只要1个单位长度代表10个单位就行了

正向引物：5'CTTCGAAATTC反向引物：5'CCGATCGGGAGA(TCTCCCGATCGG的反向互补序列）当然,这对引物有些短,其实真正设计时上下游引物的序列中都可包含部分基因1的序列,以平

应该是弯曲强度不同接触强度相同

你这是mRNA序列还是cDNA序列啊?你目的是什么?引物你设计在什么位置,你还是说清楚点吧!再问：要做的是基因的表达，这个基因是从NCBI上直接查询得到的。http://www.ncbi.nlm.ni

1.引物设计不够特异,检查你的序列,去BLAST看看.2.退火温度过低,检查你的引物的Tm,检查你的程序设置.

PCR(聚合酶链式反应）是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温（经常是60°C左右）时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°C左右）,DNA聚合

东奔西走.东拉西扯.东倒西歪.东张西望.南腔北调.南辕北辙.南来北往.南征北讨.南征北战.前赴后继.前因后果.前呼后拥.前俯后仰.左邻右舍.左思右想.左顾右盼.左推右挡.见多识广察言观色高瞻远瞩左顾右

1、DNA聚合酶不能从头合成,在细胞内先由引物酶控制合成一段单链RNA做引物,然后在RNA引物后面将脱氧核苷酸加上去.2、PCR技术是体外扩增DNA的技术,需要我们自己加一段DNA单链做为引物.再问：

首先要知道这段基因的序列,然后可以用软件来设计,如Primer我就知道这个,看到别人用,很好推荐

你的pcr产物不就是你的目的EST序列咩?你设计的引物就是为了把目的EST序列扩增出来啊

可以用,没有任何特别问题.实际上,如果你用过一些引物设计的软件,有时候你会发现,软件设计出来的引物长度有可能不同（当然,大部分时候是相同的）,这有可能是考虑的引物Tm,引物二聚体,引物非特异性结合等问

原点左右两侧的单位长度必须一致!一个单位长度必须表示一个单位或它的倍数

位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.的确如此都说要Aa,那复制之后一样又怎么可以呢

我有一个关于primer5的使用技巧的文档,你需要的话可以给你,里面介绍很详细,其实引物设计都是很简单的,自己多试试就很简单了

这要具体分析.一种可能是你的PCR产物是非特异性片段,所以长度不一,这可以通过和你预期PCR产物的长度进行比较来判断.另一种可能是该基因在不同情况下有不同的剪接模式（alternativesplici

那是显然的,所以在提rna做pcr的时候,如果里面混了基因组dna,那就有可能导致假阳性再问：谢谢，但是这不是我想要的答案。请问做半定量RT-PCR的引物怎么设计？可以设计在基因的非翻译区，然后扩非翻

引物长度不重要.其实,最重要的是引物与目标序列完全匹配就可以了.明显的发夹结构及引物自身和引物相互间的连接键能要注意一下,其他都没有什么.多试试,楼主一定能成功的.以下是我认为比较重要的地方,1、引物

没错,DNA的两条连是互补的,但是引物绝对不可以互补.引物是放在DNA两条连的各一端引导游离DNA上DNA链,不仅不可以互补,还要尽可能的不同.

一般不用带GC的,这主要是因为高GC序列的测序结果会受到比较大得影响,如果测出来的峰都不错,可以去除前面一段GC夹子后还是一样用的

ISSR标记的做法ISSR(inter-simplesequencerepeat)是Zietkeiwitcz等于与SSR标记相比,ISSR引物可以在不同的物种间通用,不像SSR标记一样具有较强