作业帮19． 吡啶和强的亲核试剂作用时为什么发生a-取代
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 04:17:25
在光合作用中,光起到了提供反应初始能量的作用.光是光子的形式传递到地面上、叶面上,其中包括了电子.这些电子是活跃的,游离的,当叶绿体中的ADP感应到电子后,与一个磷酸根结合成ATP,ATP又再次为后续
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
与碱性溶液如NaOH,KOH等溶液作用时,有红棕色沉淀；与的KSCN溶液作用时,先呈血红色,加入NH4F溶液后变为无色溶液
吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似.典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应.吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯
吡啶：3：2类中等闪点易燃液体,CAS号110-86-1,危规号32104,UN号1282,低毒,刺激呼吸系统/皮肤,大鼠经口LD50=1,580mg/kg.工作场所最高允许浓度4mg/M3.二氯甲烷
是的.双受精（doublefertilization）是指被子植物的雄配子体形成的两个精子,一个与卵融合形成二倍体的合子,另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象.双受精后由合子发育
亲核试剂的碱性愈强,其亲核性也就愈强,通俗讲：核为质子,亲核试剂碱性即为OH根离子,碱性越强,当然与质子的结合能力越强,即亲和性越强
没有什么区别.最早的卡尔-费休溶液都含吡啶,吡啶在其中起催化作用,有利于反应象正方向发生.而溶液吡啶的毒性和强烈的味道刺激性,现在的卡尔-费休溶液基本上都不含吡啶了.
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶）,具有仲胺的性质,碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键,相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应）,生成大π键,电子更加稳定,造成了吡啶亲电取代反
酶是催化的,淀粉都消耗了不能检测到啊.应该检测产物.
因为万一淀粉没有完全水解那么加入碘液都会变蓝再答：这样现象一致，不能得出结论再问：斐林试剂为什么就行？再答：因为斐林试剂可以检验葡萄糖的生成啊再答：淀粉酶可以水解淀粉，但不能水解蔗糖，
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素
吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性.吡啶的pKa为5.19,比氨（pKa9.24）和脂肪胺(pKa10～11)都弱.
α-取代反应
苄胺：无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结
3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度
稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.
六氢吡啶大,相当于脂肪族胺
肯定是苄胺强.吡啶的碱性比苯胺等芳香族胺强,但与脂肪族胺相比,还是要弱.PKb=8.8左右.