1952年赫尔希和蔡斯用32P和32S
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 07:19:53
目的不是单独研究DNA,应该是探究起遗传物质作用的是蛋白质还是DNA.大概.
说明了DNA是遗传物质,但不能说明DNA是主要遗传物质,也不能说明蛋白质不是遗传物质.因为进入细菌的是噬菌体的DNA,释放的是噬菌体个体,所以说明DNA是遗传物质.要说明DNA是主要遗传物质,还需要说
不要听楼上乱讲,上清液是没有进入细菌内的噬菌体的蛋白质外壳,而沉淀物是细菌内的新生成的子代噬菌体.首先你要了解噬菌体的生活过程,它是先与细菌接触,将自身的遗传物质核酸(此处为DNA)注入到细菌体内,在
在噬菌体中,亲代和子代之间具有连续性的物质是DNA,而不是蛋白质.也就是说,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传给后代的,因此,DNA才是真正的遗传物质.因为,脱氧核糖核苷酸合成DNA,而这种
由图可知:1是磷酸基团,2是五碳糖,3是含氮碱基,4是R基,5是肽键所以分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质时32P标记在1上,35S标记在4上.至于判断R基的方法如下:R基只连在一个氨基酸
楼上答案正确.但是分析不对.5不是肽键,5只是普通的碳碳单键,真正的肽键是——CONH——,1是磷酸基团,2是脱氧核糖,3是碱基,4是氨基酸侧链基团,也就是硫元素存在部位,5是碳碳单键
利用放射性同位素标记法噬菌体侵染细菌的实验:①噬菌体侵染细菌的实验过程:吸附→侵入→复制→组装→释放.②DNA中P的含量多,蛋白质中P的含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S,所以用放射性同位素35S标
艾弗里.艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验首先证明了DNA是遗传物质
A、用32P标记T2噬菌体的DNA,与无标记的细菌培养液混合,一段时间后经过搅拌、离心,32P主要集中在沉淀物中,也有可能有少量噬菌体为侵入到细菌中,导致上清液有少量放射性,故A正确;B、如果离心前混
首先,用同位素分别标记dna和蛋白质.其次,将标记过的T2放入普通培养基培养.最后,对两个培养基进行分析,标记dna的会在新T2的dna中发现同位素,标记蛋白质的不会.
艾佛里的“R型菌S型菌”的实验证明了DNA是遗传物质(没有证明是主要遗传物质).赫尔希和莱斯的“噬菌体大肠杆菌”实验进一步证明了DNA是遗传物质.后来人们才发现大部分生物的遗传物质为DNA
标记噬菌体的时候,使用含有放射性同位素的大肠杆菌来培养.如果用C,O来培养,就会把C,O都标记在大肠杆菌的蛋白质和核酸上,培养出来的噬菌体也就利用这些原料来合成自身,这样的话,不论是噬菌体的蛋白质外壳
选B首先,P标记DNA,S标记蛋白质,N和H则都可标记;然后,离心后上清液中含有“用来侵染细菌的噬菌体”的蛋白质外壳,沉淀中含有被侵染的细菌,此细菌中又有“用来侵染细菌的噬菌体”的DNA.1、被标记的
亲代噬菌体的DNA在大肠杆菌体内合成子代噬菌体,因此利用的是大肠杆菌体内的31P,在DNA复制时只有两个DNA含32P再问:哦谢了
在分别含有放射性同位素32P和35S的培养基中培养细菌,分别用上述细菌培养T2噬菌体,制备含32P的噬菌体和含35S的噬菌体
解题思路:噬菌体解题过程:答案:B解析:因为上清是病毒,沉淀是细菌碎片。32P标记的是病毒,混合时间长,T2噬菌体侵染大肠杆菌已经完成自身DNA的复制和蛋白质的装配,甚至导致了大肠杆菌的裂解,释放出的
因为噬菌体的DNA进入到大肠杆菌里,蛋白质外壳没进去,噬菌体比大肠杆菌小好多,所以在上面,上清液主要是蛋白质外壳,沉淀主要是大肠杆菌,可能离心不够,有些蛋白质外壳仍吸附在大肠杆菌表面,所以下层也有放射
有,噬菌体侵染大肠杆菌时,将噬菌体的DNA注入到大肠杆菌内部,而蛋白质外壳留在大肠杆菌外面,是的蛋白质与DNA分开
sup>35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA,图中分别是蛋白质和DNA的基本单位,图中①指的是氨基酸的R基,②、③、④分别指的是脱氧核苷酸的磷酸基团、脱氧核糖、含N碱基.所以S元素只会出现在氨