如何降低染色体病的发病率

如何降低染色体病的发病率

染色体携带有DNA,染色体病都是遗传病.染色体遗传病都是不正常的,通常称为变异,有以下两种情况：
一、染色体的数目改变引起的遗传病.称为染色体数目变异.
数目变异又分为成倍改变和个别改变,人类中没有见到成倍变异的,个别染色体的数目发生改变还是很多的.如：21三体综合征、特纳氏综合征等.这两类疾病由于患者丧失生育能力,而且伴有其他先天疾病,一般不到成年就夭折了.
二、染色体结构变异
较多类型.分为易位、倒位、缺失、重复等.人类中常见病为猫叫综合征,5号染色体部分缺失造成,患儿的哭声像猫叫而得名.患儿较难成活.
由于染色体的变异造成基因的数目或排序发生改变,引起的后果很严重往往很严重,患儿较难成活.这类病难以继续传递,但是患者的家庭和患者本人的生命受到很大威胁,给家庭、社会等带来精神负担和经济负担,由于其发生的几率较低,通常现阶段的做法是,发现这样小孩,终止妊娠,一旦生下来就没有办法了.
再一大类就是基因突变造成的遗传病,这类病通常也在染色体上,但是由于只是个别基因变化而造成,危害较小,我们通常称为基因突变遗传病.这类病非常多.分为单基因遗传病,多基因遗传病,显性遗传病,隐性遗传病等.
多基因遗传病：此类病具有家族聚集现象,且易受环境影响,在群体中的发病率较高.常见的有青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿等.
单基因遗传病：分为显性遗传病和隐性遗传.显性的常见的有,并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等；隐性的常见的有,白化、先天性聋哑、苯丙酮尿症、血友病（位于x染色体）等.
这些基因造成的遗传病,患者能很好的生活下去,但是会有些生理方面不正常,其基因会传给后代.人们对这类遗传病研究的较多.
再一大类是细胞质遗传病,该遗传病的致病基因位于人的细胞质中,一般位于线粒体中,表现为,男性患病,本人有症状,不会传给后代；女性患病,本人有症状,且其生育子女100%患此病.所以女性患此病是很危险的,患有这种病妇女,医生会建议她生男孩,不要生女孩.
综上所述：三类疾病都是遗传病,目前不好治疗,不能从根本上治好.所以只能预防.
目前的预防措施如下：
第一：不要近亲结婚.由于近亲携带基因相同的概率很高,所以后代患病的概率极高.我国《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”就是出于此考虑.
第二：怀孕前要进行产前咨询.到相关地方进行家族遗传病史调查分析咨询建议.一般妇幼保健院有这个科室.
第三：提倡适龄生育.建议女子在24周岁至29周岁生育小孩.过早女子发育不健全,会造成胎儿发育不正常,过晚由于自身遗传物质发生改变而造成胎儿畸形几率很高.
第四：进行产前诊断.在胎儿未出生之前去医院检查,对胎儿的健康状况进行了解.目前可以进行羊水检测、B超检查、血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等方法.以防止畸形或者是不健康的胎儿出生.
做到以上四点,基本万无一失了.