某色盲男孩的母亲色觉正常，其母亲的一个卵原细胞可能产生的卵细胞与极体的基因型（　　）

某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么? 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其女儿与正常男子婚配,所生男孩中患色盲的可能性为（ ） 基因型为AaBB的一个卵原细胞进行减数分裂，产生了一个基因型为aB的极体.则同时产生的卵细胞的基因型可能是（　　） 蓝眼a色觉正常的女人（其父亲是色盲）与褐眼A色觉正常的男人（其母亲为蓝眼）婚配,其后代在儿子中,蓝眼色盲者占（?） 一个男孩是色盲患者,他的父母,祖父母和外祖父母都色觉正常.该男孩色盲基因传递过程为什么是从 外祖母-母亲-男孩 男性色觉正常与女性携带者结婚,生下一个色觉正常的男孩,则下次生下色盲男孩的概率是多少? 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自（　　） 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲.该男孩的色盲基因来自（　　） 在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来