在模板DNA上若有多个引物结合位点会出现什么情况

请问在PCR实验中,如果不知道模板DNA的核酸序列的情况下如何设计PCR引物? 当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板链延伸,最终合成两条DNA分子,此过程中原料是……遵 Taq聚合酶如何使DNA模板—引物结合物形成dNTP. 在设计DNA的引物时,靶基因应该选DNA的模板链（反义链）还是编码连（正义链）?有什么区别吗? 关于PCR PCR技术中,引物是不是可以与模板DNA单链的一端,而非顶端结合呢?要是引物所有的碱基对与模板链碱基对都结合 不知序列的DNA模板PCR引物的设计 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同 PCR中引物是什么时候合成的?是模板DNA在高温下解旋后吗?不好意思,没有多少财富值了,请知道的告诉我下 PCR中DNA聚合酶使引物间连成一条与模板DNA互补的DNA吗? PCR引物设计问题如果我设计的引物,扩增出来的目的片段长度为200BP,但是石蜡包埋组织提取出来的DNA模板大多数在10 pcr 如果把全部模板DNA扩增出来,引物怎么设计 假设在DNA复制中,RNA引物不能被切掉,会有什么后果?