用EB显影的琼脂糖凝胶怎么回收特异DNA条带?

琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 加了EB的琼脂糖凝胶能放置多久?怎样保存比较好?EB见光是否会分解?那胶放久了是不是跑出来的条带会很淡很模糊? 纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测 做琼脂糖凝胶DNA回收时,要加入溶胶液,等凝胶完全融化后要立刻加入异丙醇,请问异丙醇起什么作用?原理? 胶回收DNA直接测序琼脂糖做胶回收DNA时最后一步把DNA从分析柱上洗脱下来需要用去离子水吗,用试剂盒里的EB洗脱缓冲液 纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条? 我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢 做dna琼脂糖回收实验,用nanodrop测量时,230的吸收峰值很高, 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响? 如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度