作业帮金银花与山银花的区别?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/22 12:29:59
金银花与山银花的区别?
本品为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb. 的干燥花蕾或带初开的花.夏初花开放前采收,干燥.
【性状】
本品呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2-3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm.表面黄白色或绿白色（贮久色渐深）,密被短柔毛.偶见叶状苞片.花萼绿色,先端5裂,裂片有毛,长约2mm.开放者花冠筒状,先端二唇形；雄蕊5个,附于筒壁,黄色；雌蕊1,子房无毛.气清香,味淡、微苦.
【鉴别】
取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,滤液作为供试品溶液.另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法（附录VIB）试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.
【检查】 水分 不得过12.0%（附录IX H第二法）.
总灰分 不得过10.0%（附录IX K）
酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录IX K）
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录IX B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定,铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十.【含量测定】 绿原酸 照高效液相色谱法（附录VI D）测定.
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为327nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000.
对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得(10℃以下保存).
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理（功率250W,频率35kHz）30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得.
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱议,测定,即得.
本品按干燥品计算,含绿原酸（C16H18O9）不得少于1.5%.
木犀草苷 照高效液相色谱法（附录VI D）测定.
色谱条件与系统适用性试验 基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表进行梯度洗脱；检测波长为350nm.理论板数按木犀草苷峰计算应不低于2000.
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0-15 10→20 90→80
15-30 20 80
30-40 20→30 80→70
对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得.
供试品溶液的制备 取本品细粉（过四号筛）约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理（功率250W频率35kHz）1小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过.精密量取续滤液10ml,回收溶剂至干,残渣用70%乙醇溶解,转移至5ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,即得.
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得.
本品按干燥品计算,含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.050%.
【性味与归经】甘、寒.归肺、心、胃经.
【功能与主治】 清热解毒,凉散风热.用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热.
【用法与用量】 6~15g.
【贮藏】置阴凉干燥处,防潮,防蛀.
--摘自《中国药典（2010年版）》第205-206页
山东鲁峰金银花有限公司 05392926008
【性状】
本品呈棒状,上粗下细,略弯曲,长2-3cm,上部直径约3mm,下部直径约1.5mm.表面黄白色或绿白色（贮久色渐深）,密被短柔毛.偶见叶状苞片.花萼绿色,先端5裂,裂片有毛,长约2mm.开放者花冠筒状,先端二唇形；雄蕊5个,附于筒壁,黄色；雌蕊1,子房无毛.气清香,味淡、微苦.
【鉴别】
取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,放置12小时,滤过,滤液作为供试品溶液.另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法（附录VIB）试验,吸取供试品溶液10~20μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点.
【检查】 水分 不得过12.0%（附录IX H第二法）.
总灰分 不得过10.0%（附录IX K）
酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录IX K）
重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录IX B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定,铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十.【含量测定】 绿原酸 照高效液相色谱法（附录VI D）测定.
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）为流动相；检测波长为327nm.理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000.
对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得(10℃以下保存).
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理（功率250W,频率35kHz）30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得.
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5~10μl,注入液相色谱议,测定,即得.
本品按干燥品计算,含绿原酸（C16H18O9）不得少于1.5%.
木犀草苷 照高效液相色谱法（附录VI D）测定.
色谱条件与系统适用性试验 基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A,以0.5%冰醋酸溶液为流动相B,按下表进行梯度洗脱；检测波长为350nm.理论板数按木犀草苷峰计算应不低于2000.
时间（分钟） 流动相A（%） 流动相B（%）
0-15 10→20 90→80
15-30 20 80
30-40 20→30 80→70
对照品溶液的制备 取木犀草苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得.
供试品溶液的制备 取本品细粉（过四号筛）约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理（功率250W频率35kHz）1小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过.精密量取续滤液10ml,回收溶剂至干,残渣用70%乙醇溶解,转移至5ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,即得.
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得.
本品按干燥品计算,含木犀草苷（C21H20O11）不得少于0.050%.
【性味与归经】甘、寒.归肺、心、胃经.
【功能与主治】 清热解毒,凉散风热.用于痈肿疔疮,喉痹,丹毒,热毒血痢,风热感冒,温病发热.
【用法与用量】 6~15g.
【贮藏】置阴凉干燥处,防潮,防蛀.
--摘自《中国药典（2010年版）》第205-206页
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