作业帮巨噬细胞怎样呈递抗原
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/14 04:59:39
巨噬细胞怎样呈递抗原
巨噬细胞呈递抗原过程：
一、抗原摄取
非已抗原（如细菌抗原或可溶性抗原）以非特异性方式与巨噬细胞结合,后者借助吞噬、胞饮、吸附或FcR、CR1介导的调理作用摄取抗原.这个过程也称为内吞作用（endocytosis）.
二、抗原加工
T细胞通常不能识别天然蛋白抗原的决定簇.被APC摄入的天然抗原须在胞内通过代谢而修饰成能与MHC-Ⅱ类分子结合的、具有强免疫原性的肽段,此过程称为抗原的处理(antigen processing).被巨噬细胞摄入的抗原在胞内形成吞噬小体（phagosome）,然后与溶酶体融合,形成吞噬酶体（phagolysosome）.后者是一种酸性的囊泡,天然抗原在其内受多种酸性水解酶作用,90%以上的成分被完全裂解为氨基酸并失去免疫原性,10%左右降解为具有α-螺旋结构的免疫原性肽段.后者暴露出与MHC-Ⅱ类分子具有特异亲和力的疏水性残基,并以抗原识别位（agretope）通过非共价键与MHC-Ⅱ类分子肽结合区结合成稳定的螺旋结构.由细胞内粗面内质网合成的MHC-Ⅱ类分子通过与免疫原性多肽的结合,使后者得以避免被完全水解.所形成的多肽MHC-Ⅱ分子复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面TcR识别.
巨噬细胞对抗原的摄取、加工及呈递
A.内吞
B.天然抗原在吞噬溶酶体中降解；
C.免疫性多肽与MHC-Ⅱ分子结合复合物；
D.多肽-MHC-Ⅱ分子复合物的转动与表达；
E.TH的TCR联合识别多肽-MHC-Ⅱ分子复合物；
F.未与-MHC-Ⅱ分子结合的肽链彻底降解
三、抗原呈递
表达于巨噬细胞表面的多肽-MHC-Ⅱ分子复合物被呈递给TH细胞.供TcR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用.这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子.除了TcR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外,某些粘附分子也参与抗原呈递过程.例如TH表面的淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocytefunctiom-associated antigen-1,LFA-1)、CD2和CD4分子可分别与APC表面的细胞间粘附分子1（ICAM-1）、淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3）和MHC分子形成共轭物,并促进TcR与多肽-MHC分子复合物的相互作用.此外,在TcRαβ链识别抗原过程中,TH细胞表面的CD3分子参与刺激信号的传递并介导T细胞产生淋巴因子及发挥效应功能.
一、抗原摄取
非已抗原（如细菌抗原或可溶性抗原）以非特异性方式与巨噬细胞结合,后者借助吞噬、胞饮、吸附或FcR、CR1介导的调理作用摄取抗原.这个过程也称为内吞作用（endocytosis）.
二、抗原加工
T细胞通常不能识别天然蛋白抗原的决定簇.被APC摄入的天然抗原须在胞内通过代谢而修饰成能与MHC-Ⅱ类分子结合的、具有强免疫原性的肽段,此过程称为抗原的处理(antigen processing).被巨噬细胞摄入的抗原在胞内形成吞噬小体（phagosome）,然后与溶酶体融合,形成吞噬酶体（phagolysosome）.后者是一种酸性的囊泡,天然抗原在其内受多种酸性水解酶作用,90%以上的成分被完全裂解为氨基酸并失去免疫原性,10%左右降解为具有α-螺旋结构的免疫原性肽段.后者暴露出与MHC-Ⅱ类分子具有特异亲和力的疏水性残基,并以抗原识别位（agretope）通过非共价键与MHC-Ⅱ类分子肽结合区结合成稳定的螺旋结构.由细胞内粗面内质网合成的MHC-Ⅱ类分子通过与免疫原性多肽的结合,使后者得以避免被完全水解.所形成的多肽MHC-Ⅱ分子复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面TcR识别.
巨噬细胞对抗原的摄取、加工及呈递
A.内吞
B.天然抗原在吞噬溶酶体中降解；
C.免疫性多肽与MHC-Ⅱ分子结合复合物；
D.多肽-MHC-Ⅱ分子复合物的转动与表达；
E.TH的TCR联合识别多肽-MHC-Ⅱ分子复合物；
F.未与-MHC-Ⅱ分子结合的肽链彻底降解
三、抗原呈递
表达于巨噬细胞表面的多肽-MHC-Ⅱ分子复合物被呈递给TH细胞.供TcR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用.这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子.除了TcR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外,某些粘附分子也参与抗原呈递过程.例如TH表面的淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocytefunctiom-associated antigen-1,LFA-1)、CD2和CD4分子可分别与APC表面的细胞间粘附分子1（ICAM-1）、淋巴细胞功能相关抗原3（LFA-3）和MHC分子形成共轭物,并促进TcR与多肽-MHC分子复合物的相互作用.此外,在TcRαβ链识别抗原过程中,TH细胞表面的CD3分子参与刺激信号的传递并介导T细胞产生淋巴因子及发挥效应功能.