白化病是怎样以染色体形式遗传的啊

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/22 04:34:47

白化病是怎样以染色体形式遗传的啊

白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病.可分全身性白化病和局部性白化病两种,以前者最为常见.患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,视网膜无色素、羞光,眼球震颤,视力下降；病人对阳光很敏感,日晒后,皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌.白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致.正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成,黑色素细胞内有黑素小体,它含有酪氨酸酶,这种酶能将酪氨酸转变成黑色素.白化病患者体内黑色素细胞数目正常,细胞内也有黑素小体,但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变,不能合成酪氨酸酶,于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏,不能使酪氨酸转变成黑色素,从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化.白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传.白化病遍及全世界,总发病率为1/10000～1/20000.对白化病目前尚无有效的治疗方法,因此应以预防为主.禁止近亲结婚是重要的预防措施之一.对此病也可作产前诊断.在妊娠4～5个月时,通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤,在电子显微境下检查胎儿是否为白化病,以避免患儿的出生,达到优生的目的.在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传.只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险

人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a为显性,一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子... 怎样判断是x染色体遗传还是常染色体遗传遗传计算题目人的白化病是常染色体遗传,正常对白化是显性,一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,这对夫妇急..白化病、多指、色盲和血友病等..是什么染色体上的什么遗传白化病属于伴性遗传吗?常染色体遗传病患者的基因型是什么? 白化病的遗传方式是什么? 下图是某白化病家族的遗传系谱人的白化病是常染色体遗传,正常A对白化a是显性.一对表现正常的夫妇,生了一个既白化病又红绿色盲的男孩（1）这对夫妇的基生物遗传病列举说下生物做题的时候最喜欢出一些单基因遗传病例子~例如白化病是常染色体隐性遗传~ 怎样确定是常染色体遗传还是性染色遗传对于遗传疾病怎样判断是常染色体遗传还是性染色体遗传? 如图是白化病的系谱图（该病受一对基因A、a控制）.据图回答⑴白化病的遗传方式是常染色体上的（）(显或隐)性遗传病.&nb