人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/10 06:15:59

人类常染色体上的B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）,突变均可导致地中海贫血,
一对皆患地中海贫血的夫妇生下了一个正常的孩子,这对夫妇可能（）
A．都是纯合子（体）
B．都是杂合子（体）
C．都不携带显性突变基因
D．都携带隐性突变基因
（请说明理由）
理由说的详细些
它说的隐性突变基因是指什么?又怎么知道该病是隐性遗传病?
若是隐性遗传病，B－珠蛋白基因（A＋）既有显性突变（A）又有隐性突变（a）是指A+A→Aa,也有地中海贫血？

选D
孩子是正常的,则孩子的基因型是Aa或AA,那么父母双方一定至少有一个是带有A的.
如果孩子的基因型是AA,由于父母都患病,则两者的基因型应该是A+A和A+A；
如果孩子的基因型是Aa,由于父母都患病,则两者的基因型应该是
1）A+A和aa（由于基因型a是隐性突变,所以只有aa才可以致病）
2）A+a和aa
综上所述,父母的基因型一共是三种可能：A+A和A+A、A+A和aa、A+a和aa,四个选项中符合这个结论的只有D
亲爱的小孩：
题目已经说明了,A基因突变致病,而两种突变A+和a都会致病,只是相对A,A+是显性,a是隐性

a-地中海贫血基因缺失：（SEA杂合） a-地中海贫血基因突变（未见突变） B-地中海贫血基因突变（未见突变宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》地中海贫血基因诊断结果：654位点杂合突变的β地中海贫血（αα/αα,β654/βA）是什么意思. 3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率（3）若一个卵原细胞的一条染色体上,β－珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗离高考还有11天：基因突变的可逆性,网上两种解释,那种对?1.突变也具有可逆性,显性基因A可以突变为隐性基因a,隐性基因 a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子. .人类多指基因（T）是正常指基因（t）的显性,白化病基因（a）是正常（A）的隐性,都在常染色体上,而且都在常染色体上,而 2012江苏）某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具 b-地中海贫血基因分型（17种突变）反向点杂交基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子