某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是：

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/17 09:13:38

某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是：
A.小肠绒毛上皮细胞
B.精原细胞
C.精子细胞
D.神经细胞
最好能告诉我为什么是那个选项.另外再加分.
为什么A和D的细胞里有？色盲不是伴性遗传嚒？那应该是跟性染色体有关啊，而人体内只有一对性染色体嘛，不是么？

答案是C
A,B,D都有全套遗传信息,只有C有一半.如果精子含Y染色体就不带色盲基因
色盲基因在X染色体上,和人体里所有细胞（除了成熟红细胞,精子和卵子）里的遗传信息都一样（突变忽略不计）.也就是说除了这些细胞所有其它任何一个细胞里都有46条染色体.你的理解有错误,不是只有精子卵子才有性染色体,而是其他所有细胞（除了成熟红细胞）都有一对性染色体.

某女性是色盲基因携带者,下列可能否　含色盲基因的是：A.卵原细胞 B.初级卵母细胞 C.淋巴细胞 D.卵细胞一个男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在几条染色体,几个色盲基因? 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在【】 a.两个y,两个色盲基因某男孩是色盲,他的母亲、外祖父母的色觉均正常,他的祖父母中有一个是色盲,则这个男孩的色盲基因来自? 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子.图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）.下列叙一个色盲男性与一个正常的女性结婚,他们的儿子可能患色盲的几率是因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体. 某成年男子是红绿色盲病患者,他的哪一种细胞可能不含致病基因某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（　　）色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中A全是男性B男多于女C一样为什么? 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗?