色盲和非色盲是一对什么基因

色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,b是红绿色盲致病基因,a是白化病致病基因,不可能存在与该夫妇体内 一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少? 一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女有色盲的,问站后代比例是? 双眼皮的显性基因是A,单眼皮的隐性基因是a.一对色盲夫妇的基因型如下图 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿携带致病基因的概率是 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲.该男孩的色盲基因来自（　　） 色盲及遗传问题一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗传规律分别是A女,基因的自由组合规律, 一个没有色盲的女性和色盲男性结婚,生出的女儿一定是色盲吗? 一对夫妇,丈夫色盲,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是? 一对正常夫妇生了一个色盲孩子,则下一个孩子是色盲女孩可能性是什么?