使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/12 19:45:46

使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选?
如题：追加20-30分
使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选（筛选转化后的大肠杆菌）?

空载体吗?不用筛选如果你操作没问题的话,转化率100% ,不过还是要验证的.提质粒做酶切验证了,分别做个单酶切和双酶切.单酶切用来判断质粒的大小,双酶切用来看是否就是该质粒,不过尽量选位点相距较远的酶切位点,100bp以下的小片断电泳很难观察到.

外源基因插入puc18载体中导入大肠杆菌受体细胞筛选白斑还是蓝斑如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因,并使之在大肠杆菌中进行在用表达载体转化大肠杆菌时,常用什么处理大肠杆菌? 请问,我想对如下数据进行筛选求和,应该如何计算,使用哪种函数? 本人实验,现在手上有pCDNA3.1-EGFP载体,现在想在载体上插入目的基因PTEN片段,应该怎么做? 如何使用sumif函数筛选求和电子表格里如何进行图形筛选如何进行后进生转化在基因克隆过程中,如何避免载体自连提高重组子的筛选效率大肠杆菌GFP是什么菌?在实验室中如何筛选抗氨苄青霉素阳性克隆菌株? 关于用x射线照射大肠杆菌产生抗噬菌体的混合菌液中如何获得抗性大肠杆菌,我认为用噬菌体侵染后再离心,然后取下层清液进行培养如何以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码蛋白的基因,并使之在大肠杆菌中表达