Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/24 01:06:48

Xho1和Nde1 50μl双酶切反应体系的配制?
用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?（PS：反应体系中要用到BSA）.

由这两种酶组成的双酶切体系并不需要添加BSA,请你仔细核对,两种酶的最适反应温度均为37摄氏度所以双酶切温度应为37摄氏度.如果选用TaKaRa的限制性内切酶那么Buffer应使用H Buffer,对于50 μl的酶切体系而言应分别加入1.5 μl的Xho1和Nde1并且加入5 μl的10×H Buffer（使得酶切体系中的Buffer浓度为1×工作浓度）,最后加入适量的质粒分子并双蒸水补足反应体积至50 μl.

双酶切的20μL反应体系和反应时间如何确定?最好是说明原理.所用的酶都是Takara公司的做RT-PCR的时候为什么要设置标准反应体系和管家基因反应体系? 后考虑和体系中固体的反应. 0.01mol/L的盐酸标准溶液的配制和标定? 0.5mol/L的盐酸怎么配制和标定配制波尔多液的硫酸铜和生石灰反应的方程式反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E1和E2的变化碳和水反应生成氢气和一氧化碳的反应体系中加入二氧化碳会影响反应速率吗? 0.2mol/L的磷酸氢二钠和0.1mol/L的柠檬酸怎么配制 pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢, 关于pcr反应体系的问题市售黄色冒烟的盐酸要配制10%稀盐酸溶液和0.1mol/L盐酸溶液如何配制?