核磁共振C谱解析的一道题.C10H10O2 13C NMR谱图.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/14 18:55:30

从分子式可以看出有六个不饱和度,
从氢谱、碳谱一眼可以看出存在苯环,并为单取代,
2.0多的3个氢,单峰,并从碳谱20多的q,可知为甲基,且连在某吸电子基团上；
除了苯环的4个不饱和度,还有两个不饱和度.碳谱190以上存在酮羰基,再加上孤立甲基的存在,表明很可能为甲基酮.
氢谱6和16的存在,及碳谱180多的峰,表示存在烯醇.从以上信息,可以得出下面结构：

再问：氢谱7.5处的3个氢是什么？
再问：苯环上哪3个氢等价了？
再答： 3个氢是苯环邻对位的，不是等价，而是因为位移比较接近，出在差不多的位置。一般看到苯环区有两组峰，面积比为2：3，肯定是单取代的。

(CH3)3C-CH2-O-C-CH2CH3 ll 的H-NMR O 下列化合物的H-NMR核磁共振氢普图中吸收峰的数目正确的是英语翻译The 1H and 13C NMR spectra were recorded using a 300MHz 题一道,解析,似乎C,D都可以请问,大连市有什么比较好的核磁共振仪器（NMR）?希望场强能够高一点的,近期想做个样品. 求B C的解析分析化学NMR核磁共振的题目中单峰,双峰,多重峰对做题目有什么意义,为什么同一种氢的峰高度不同天然药物化学4.简述利用核磁共振氢谱（1H-NMR）如何区分下面2个化合物.化合物1 化合物2 下列有机物分子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是 A、HCHO B、CH3OH C、苯环的核磁共振氢谱麻烦帮我做一道政治题、只要解析、选C.为什么选C不选A 一道C语言选择题,求答案及解析,好评