傅克烷基化反应中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 别的不行吗?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/05/23 16:57:47
傅克烷基化反应中环上的氢原子只能被 烷基 和 酰基 别的不行吗?
别的不行吗?比如Cl-CH2-CH2-OH 和 CL-CH2-CO-CH3
别的不行吗?比如Cl-CH2-CH2-OH 和 CL-CH2-CO-CH3
楼主,请首先注意傅-克反应的定义!
芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应.苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应.
Friedel —Crafts反应的关键是在AlCl3的作用下生成C+,因此,卤代烷成了用于该反应的常用物质.而用于该反应的物质不仅仅限于卤代烷,烯或醇在酸的催化下也可形成烷基碳正离子,因此也可用于傅-克烷基化反应.
楼主所提到的两种物质均可用于傅-克烷基化反应.且Cl-CH2-CH2-OH 在不同的条件下,会以不同的形式形成碳正离子.
芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel —Crafts反应,简称傅-克反应.苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应.
Friedel —Crafts反应的关键是在AlCl3的作用下生成C+,因此,卤代烷成了用于该反应的常用物质.而用于该反应的物质不仅仅限于卤代烷,烯或醇在酸的催化下也可形成烷基碳正离子,因此也可用于傅-克烷基化反应.
楼主所提到的两种物质均可用于傅-克烷基化反应.且Cl-CH2-CH2-OH 在不同的条件下,会以不同的形式形成碳正离子.
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