若一个正常人与一个21三体综合症患者婚配,他们的后代发病率是多少?为什么?

某地每10000人就有一个白化病患者,有一个双亲表现正常,但其妹妹是白化病患者的男人,与当地正常女人婚配,求他们的后代患 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的 生物书上21三体综合症患者是不是真的,他是谁 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常 一对夫妇近亲结婚,他们都是正常人,生了一个孩子,是白化病患者,那他们再生一个孩子得白化病的几率是多少,请说出答案并写出步 21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三 为什么21三体综合症的三条染色体序列不可能均相同? 有没有21三体综合症之外的三体综合症 一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的女儿,后来该妇女离异,与一健康男性婚配,那么他们生下一个患病孩子的几率是多少? 21三体综合症是什么