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33遗传病是威胁人类的

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/16 15:10:23
请解答第33题
解题思路: 基因分离规律
解题过程:
(1)该遗传病最可能是位于(常)染色体上的(隐)性遗传。图中II6号的基因型是(Aa)。
解释:从II5号和II6都是正常的,生出了患者,是”无中生有“,属于隐性遗传病;假如是在X染色体上的话,9号是患者,基因型为XaXa,则基父亲6号的基因型为XaY,应该是患者,与实际不相符,所以致病基因是在常染色体上。
(2)乙图中细胞1的名称是(初级精母细胞),若细胞2处于减II中期,此时细胞中含(1)个染色体组。
(3)孩子的性别为(男性)。由受精卵发育成的个体基因型是(AaXBXb),表现型正常的概率为(9/16)。
解释:7号色觉正常,基因型是XBY,与一正常女性结婚,生了此病且色盲的孩子,则女性是携带者,基因型为AaXBXb,而且只能是男性,基因型为aaXbY。
从甲图看出,7号的父亲3号是患者,则7号基因型为Aa,组合起来基因型就是AaXBY,他的一个精源细胞是生的4个精子中,其中一个是aY(题目所说的3号精子),那么图乙中的4号精子的基因型为AXB,题目中所说的卵细胞基因型是aXb,精子与卵细胞结合起来就是AaXBXb
这对夫妇的基因型是:男方AaXBY,女方AaXBXb。再生孩子表现要正常。可以拆开这两对基因分析。
Aa *Aa-----后代正常概率为3/4(A_)、患者概率为1/4aa;
XBY * XBXb---后代正常概率为3/4(XBXB、XBXb、XBY)、串者概率为1/4(XbY);
两者相乘:3/4*3/4=9/16。
最终答案:略