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1.3环己烷优势构象的判断

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/05/21 09:45:36
1.3环己烷优势构象的判断

呃,就这三个吧.个人认为是b>a=c 求教为什么啊

我觉得b是反式的ee ,ac都是瞬时的ae
a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,c中叔丁基位于a键,乙基位于e键,而在环己烷构想中,大的基团要尽量避免占a键,要占e键.所以,综上所述,应该是a>c>b.
具体内容可参照基础有机化学(上)3.3环烷烃的构象.
再问: B应该是反式吧。后面的大集团那个我赞同。不过我觉得答案应该是b>a>c?
再答: 顺式,可以用构型看一下,b中一个R一个S,反式的1,3-环己烷是二个都是R或S,你可以看一下a和b的构型差别,a中二个都是R,而构象改变是不会影响构型的变化的。
再问: 书上讲顺反异构,指的是大集团有没有在同侧。而不是RS构型吧?
再答: 一样的·,这里的顺反可以用R/S判断出来,你试着画一下,再看看。你把顺反画出来,再看看是啥构型不就可以了吗?不要死记概念,要灵活的运用,这是一个简单的方法,光看图来想象容易错。 实在不行,我画给你再贴图给你。
再问: 我立体这里学的很差T T 能要个QQ交流一下么。。私信一下..谢谢。。