1：为什么氢氟酸在醋酸中是超酸?是不是写错了?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/16 08:07:56

1：为什么氢氟酸在醋酸中是超酸?是不是写错了?
2：已知的亚铜离子二配位化合物只有氧化亚铜,像二氰合亚铜离子都是三配位的,而二碘合亚铜离子我认为是SP3杂化的四配位,但我没查到有关数据所以来问一下
3：关于取代活性的问题：书上说的对八面体配合物中心离子D电子少于三以及D电子占据Eg轨道的是取代活性,但是他又说D8组态的是取代惰性的,这不坑爹了么?我觉得D8也是活性的呀~

1.在水里HF酸性较HCl弱,在冰醋酸中,HF酸性较HCl强.
2.亚铜离子二配位化合物还有CuCl2-,CuO-.二碘合亚铜离子和[Cu(CN)4]3- 都是四配位,sp3杂化.
3.是否讲的是“高自旋”的d8组态,取代惰性?
再问： D8组态不就没有高低自旋之分了么？然后书上写的是在醋酸中氢氟酸强于高氯酸强于硫酸强于盐酸强于硝酸~~~~我觉得有点问题吧，HF强于HCLO4的机理是什么？
再答： T2g的三个轨道含有六个电子，剩下的两个电子填充在Eg的两个轨道中。有两种填充方式。一种是两个电子自旋成对的占据一个轨道（有扬－泰勒效应）－－－单重态；另一种是两个电子自旋平行的占据Eg两个简并轨道－－－三重态。－－－－－－－－－－－－应该是在冰醋酸中氢氟酸强于在醋酸中的高氯酸，强于在醋酸中的硫酸，强于。。。。。
再问：为什么HF在冰醋酸中强于高氯酸?是实验测得的还是有理论根据? 单重态和三重态EG上也都有电子阿?那也和定义不符合阿~~~
再答：是实验测得的. 虽然有各种解释，但都不完美。单重态是激发态，三重态是基态。跟什么定义不符？
再问：就是取代活性的定义,书上就给的是EG轨道上有点子就是活性的,没有说一定是两个轨道都要有电子.你的意思是两个EG轨道都有电子才算活性吧?
再答： “关于取代活性的问题：书上说的对八面体配合物中心离子D电子少于三以及D电子占据Eg轨道的是取代活性，但是他又说D8组态的是取代惰性的。。。” 对书上“d8组态的是取代惰性”这一点我的理解是：首先，八面体配合物中配体的取代基本上都是SN1反应，即被取代配体的解离是速率决定步骤。 Eg是反键轨道（sigma方向）。Eg 轨道上有电子，将减弱sigma键。若Eg上只有一个轨道被占据，或两个轨道上的电子数不同，都将出现“扬－泰勒效应”。这时八面体配合物变形，使得一个方向上（或Z方向，或X－Y方向）配体的解离变的更容易。若Eg两个轨道上的电子占据数相同（像d8，三重态）就不会出现“扬－泰勒效应”。

在相同条件下,醋酸溶液的导电性不如氢氟酸,这句话为什么不能证明醋酸是弱电解质…跪求Orz 25℃时,0.1mol/L盐酸、氢氟酸和醋酸溶液各10mL,分别与足量的碳酸钠反应,为什么氢氟酸比醋酸速率快? 为什么醋酸铅在写离子方程式时不能拆醋酸是不是电解质?那个醋酸到底是不是电解质?（醋酸是有机物,但在水中能电离出氢离子）我茫然了的（望各位大侠解答,求具体的为什么氢氟酸是弱酸? 醋酸钠加入醋酸的问题醋酸钠加入醋酸,由于醋酸钠电离出醋酸根抑制了醋酸的电离,平衡左移.（1）为什么醋酸钠电离出的醋酸根不常温下,100毫升,0.1摩尔每升醋酸与一升0.01摩尔每升的醋酸所含醋酸分子数相同为什么错了呢? 醋酸能部分电离为什么在离子方程式还要写化学式醋酸溶液中醋酸分子浓度和醋酸根离子浓度是不是等于氢离子浓度啊为什么乙酸是不是醋酸它和过氧乙酸的化学式怎么写 1．碘化汞氯化铝醋酸铅为什么是共价化合物?2．氧化铝氧化锌是不是共价化合物?为什么? 为什么.?是不是答案错了?