纯化后的蛋白在含有高浓度nacl的情况下浓缩容易沉淀吗

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/25 05:10:46

理由相信,浓度越高,对保存蛋白质越有利.加入 PEG 和更换缓冲液种类是一种值得试验的方法,但结果如何还在两可之间,没试过就不会知道.
镍柱下来以后,溶液中混有相当多咪唑和议定含量的Ni,都有可能引起蛋白质不稳定变性沉淀.
我在纯化一种蛋白质时,也遇到过相同的情况,虽然蛋白质不同,但是也许能有帮助.
镍柱后,用含 EDTA 的缓冲液透析,除去 Ni ,再过 DEAE 离子交换柱,之后透析再浓缩,分装小管,-80度保存.一次使用一支.
理论上说蛋白质应在高浓度情况下保存,但当缓冲溶液中含有大量盐而且目的蛋白中含有大量输水氨基酸的情况下,高浓度就不利于保存.
在这种情况下,如果你不想太多的稀释蛋白,可以选择适当脱盐,如透析、凝胶过滤、超滤等,但应保持缓冲液具有一定的离子强度（500mM NaCl这个浓度太高,可以降到100）,如果还不行的话,可以添加甘油至终浓度5%左右.
Ni纯化最好不要用Tris,可能会影响Ni的结合.

我纯化的蛋白总是有沉淀,该怎么办已经改过盐浓度,沉淀还是在啊纯化的蛋白容易形成二聚体该怎么办做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度请问在含有NaCl杂质的KNO3中提纯KNO3加热浓缩有什么作用有一纯化已知蛋白溶液,怎样测定其中蛋白的浓度? 经初步纯化后的蛋白质样品,如果用层析法检测显示只有一个峰,是否可以认为该纯化样品只含有一种蛋白? 带HIS蛋白用镍柱纯化后的保存问题猪浓缩饲料配方谁知道浓缩饲料里的药物添加都是什么药吗?要说浓缩饲料蛋白高的话那我的大豆加鱼粉也不比浓缩饲料的蛋白少可溶性表达的蛋白如何纯化?纯化后如何除咪唑? 红细胞在高浓度的情况下会皱缩,为什么不是扩张,不是外界浓度高于内环境,高浓度向低浓度扩散吗培养基中含有高浓度NaCl有助于金黄色葡萄球菌的筛选.这部分知识点在生物书的哪里? 金属在- - -的情况下容易生锈?