关于苯环溴化的问题小弟有几个关于有机化学的问题为什么苯酚对位溴化可以不用催化剂水杨酸甲酯可以么?我用的同苯酚溴化的方案,
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/05/13 23:41:41
关于苯环溴化的问题
小弟有几个关于有机化学的问题
为什么苯酚对位溴化可以不用催化剂
水杨酸甲酯可以么?
我用的同苯酚溴化的方案,似乎水杨酸甲酯没有溴化~
我须有用溴化剂或催化剂吗?如果要应该选什么?
我在做水杨酸甲酯上的羟基进行烷基化的时候,加以个辛烷上去的时候
就是用的溴代正辛烷,为什么产率那么的低
我同学做的是对羟基苯甲酸甲酯,他做出来的产率却可以到80%
而我用水杨酸甲酯(邻羟基苯甲酸甲酯)却不到10%
小弟的百度积分只有15分了,不然一定给更多的,
小弟有几个关于有机化学的问题
为什么苯酚对位溴化可以不用催化剂
水杨酸甲酯可以么?
我用的同苯酚溴化的方案,似乎水杨酸甲酯没有溴化~
我须有用溴化剂或催化剂吗?如果要应该选什么?
我在做水杨酸甲酯上的羟基进行烷基化的时候,加以个辛烷上去的时候
就是用的溴代正辛烷,为什么产率那么的低
我同学做的是对羟基苯甲酸甲酯,他做出来的产率却可以到80%
而我用水杨酸甲酯(邻羟基苯甲酸甲酯)却不到10%
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水杨酸甲酯应该可以溴化的,条件一样,有点过渡金属催化就可以了
什么铁啊都可以,由于位有一个钝化基团,可能稍微难一点,可以考虑加热什么的
水杨酸上辛烷,我不知道那怎么做的,先做醇钠然后加卤代烃?照道理可以的啊,不知道你用什么做碱
如果用太强的可能会吧酯水解,溶剂要选择好,最好不要用质子性溶剂,回引起水解
对位的当然容易烷基化了,位阻效应!,而且还有场效应和中间体的负离子可能会和酯基形成复合态,不利于反应
问题其实很好解决,碱的选择溶剂的选择很重要,我觉得这个需要自己来尝试,不难
什么铁啊都可以,由于位有一个钝化基团,可能稍微难一点,可以考虑加热什么的
水杨酸上辛烷,我不知道那怎么做的,先做醇钠然后加卤代烃?照道理可以的啊,不知道你用什么做碱
如果用太强的可能会吧酯水解,溶剂要选择好,最好不要用质子性溶剂,回引起水解
对位的当然容易烷基化了,位阻效应!,而且还有场效应和中间体的负离子可能会和酯基形成复合态,不利于反应
问题其实很好解决,碱的选择溶剂的选择很重要,我觉得这个需要自己来尝试,不难
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