作业帮有机化学主反应与副反应的疑问（高中阶段）
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/05/07 08:59:19
有机化学主反应与副反应的疑问（高中阶段）
最近学了这两个反应：
反应一：CH3CH2Br+NaOH—水、加热→CH3CH2OH+NaBr
反应二：CH3CH2Br+NaOH—CH3CH2OH、加热→CH2=CH2+NaBr+H2O
疑问1：如果反应一为主反应,那么生成的CH3CH2OH会不会诱发反应2为副反应?
疑问2：如果反应2为主反应,那么生成的H2O会不会诱发反应1为副反应?
最近学了这两个反应：
反应一：CH3CH2Br+NaOH—水、加热→CH3CH2OH+NaBr
反应二：CH3CH2Br+NaOH—CH3CH2OH、加热→CH2=CH2+NaBr+H2O
疑问1：如果反应一为主反应,那么生成的CH3CH2OH会不会诱发反应2为副反应?
疑问2：如果反应2为主反应,那么生成的H2O会不会诱发反应1为副反应?
楼主质疑精神甚佳,在现在阶段已属难能.
其实两个反应本就是相互竞争的反应,在反应中只是产物比例不同才有主副反应之分,两者一般情况都有存在（一般有机主反应产率在60%~90%之间）.
但两个反应条件区别很大.
反应一是NaOH的稀水溶液,反应的底物主要是水,NaOH是初始时促进反应进行并中和产物中的酸,乙醇的产生影响不大.
反应二是NaOH的浓乙醇溶液,并加热,反应的底物是氢氧根离子,产物水确实会稀释浓度而减缓反应速度,但这种条件下水含量不大,且速度无法与氢氧根离子相比.加热既是增加反应速度（消去反应受温度影响比取代反应大）,同时可以除去产物,使平衡右移.
并且真正影响反应的主因是反应机理决定的,现阶段还难以简单言明.但是这两个东西的溶剂效应主要是影响反应速度（水溶性和油溶性问题）,对产率影响不大.
再问： 那乙醇不是比水更容易挥发吗？也就是说反应一会有少量的乙烯生成，反应2会有少量的乙醇生成。那如果反应一有少量乙烯生成，实验室一般条件能收集到这少量的乙烯吗？
再答： 乙醇和水的蒸发问题不重要，因为等你上了大学就会见到回流装置（利用循环水将蒸汽冷凝回到反应容器中），两个都跑不掉。 而反应一中乙烯含量很少，更何况体系是水-油两相，没有热量的情况下往往容易进入有机相，有机相又难以反应完全，所以很难收集。
其实两个反应本就是相互竞争的反应,在反应中只是产物比例不同才有主副反应之分,两者一般情况都有存在（一般有机主反应产率在60%~90%之间）.
但两个反应条件区别很大.
反应一是NaOH的稀水溶液,反应的底物主要是水,NaOH是初始时促进反应进行并中和产物中的酸,乙醇的产生影响不大.
反应二是NaOH的浓乙醇溶液,并加热,反应的底物是氢氧根离子,产物水确实会稀释浓度而减缓反应速度,但这种条件下水含量不大,且速度无法与氢氧根离子相比.加热既是增加反应速度（消去反应受温度影响比取代反应大）,同时可以除去产物,使平衡右移.
并且真正影响反应的主因是反应机理决定的,现阶段还难以简单言明.但是这两个东西的溶剂效应主要是影响反应速度（水溶性和油溶性问题）,对产率影响不大.
再问： 那乙醇不是比水更容易挥发吗？也就是说反应一会有少量的乙烯生成，反应2会有少量的乙醇生成。那如果反应一有少量乙烯生成，实验室一般条件能收集到这少量的乙烯吗？
再答： 乙醇和水的蒸发问题不重要，因为等你上了大学就会见到回流装置（利用循环水将蒸汽冷凝回到反应容器中），两个都跑不掉。 而反应一中乙烯含量很少，更何况体系是水-油两相，没有热量的情况下往往容易进入有机相，有机相又难以反应完全，所以很难收集。