在PCR扩增的条带上,如何看出哪个位点是多态位点?多态位点和等位基因是什么关系?

PCR扩增不出来条带的原因? PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? DNA PCR扩增我想问DNA样品检测中有很亮的特异性条带,但为什么经过PCR扩增却是什么都没有那,试过好多条件都没成功 试比较DNA体内合成和体外PCR扩增在反应体系和原理上的差异? PCR筛选后发现没有目的条带 ,可是我的DH5a菌株是从含Kan的培养基上划线挑选来扩增的, 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 为什么我们做PCR扩增后条带出不来?