枇杷基因组DNA电泳两条带?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/14 20:23:24

枇杷基因组DNA电泳两条带?

基因组电泳是不可能有两条DNA带的,因为琼脂糖凝胶电泳只能分辨20kb以下的线性DNA分子,高于20kb的线性DNA分子会全部聚于20kb迁移率的地方分不开,而真核生物的基因组是远远超过这个大小的,所以如果基因组DNA提取的很好的话,那么就只会看到20kb迁移率那儿有一条带.如果有物理损伤的话,也会因为损伤片段大小不一而在20kb主带下面出现一片拖带,俗称smear.你说的两条带,是不是在20kb迁移带之下有一条很浓很亮的带?这个不是DNA,而是你提取过程中的RNA,一般如果基因组DNA提取时操作比较恰当,那么会出现很漂亮的3条带,后面两条都是RNA带,如果RNA有降解,那么这两条带会连成一片分不出来,所以看起来有些像一条带.为了确定这个是不是RNA,你可以加入外源性的RNase在37度消化1小时来再进行电泳.

DNA电泳图的分析中间两条带是什么我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢细菌基因组提取,电泳后为什么跑出来3条带? 为什么基因组DNA电泳是一条带? 质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳 DNA胶回收电泳有目的条带,但是测OD值时去测不出来?请问这究竟是什么原因? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事? 核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker?