碱裂解法提出的质粒DNA电泳图有两条带,跑的慢的那个是什么?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/14 04:57:30

1、3是正常提取的质粒DNA,2、4是我处理过的DNA,跟对照比有了变化,不知道怎么分析

是大肠杆菌的质粒

不知道你提的质粒应该是多大的?提取到的质粒可能出现三条带,最前面的是双链闭合环状的,其次是线状的,最后面的是会出现一些复制中间体.感觉2、4的带跟1、3中的任何一条都不同,如果24是酶切后的线性条带,那3前面那条和1就是闭环的,3后面的是复制中间体.后面的带'号的是什么?
再问：我的1、3只是DNA的浓度不一样，2、4是相应的实验组，使用化合物和DNA温育过后跑的电泳图，想看其对质粒DNA结构的影响，所以想知道后面的那条带是什么，来判断这种结构上的变化。
后面带'的是基因组DNA
再答：仔细看了下，124也是两条带，只是后面那条量少，不易观察。如果24是处理后的，我感觉前面那条带的电泳迁移率是有变化的，说明你用的化合物跟质粒有相互作用。质粒有两条带时不好准确判断是哪两条，建议你用个单一切点的酶处理一下质粒，也就是让它产生线状DNA，然后作为对照就知道样品里的两条带是哪两条了。

SDS碱裂解法提取质粒DNA中加酚氯仿的作用是什么? DNA电泳图的分析中间两条带是什么求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳提出来的RNA 电泳检测时没有条带用的是1%琼脂糖电泳关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图我用十一种微卫星引物扩增某一个体的基因组DNA,可是1.0%琼脂糖电泳检测时有的没条带,有的有很多条带?谢核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker? 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢!