遗传单基因病概率问题血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR.现有一个家庭父亲为红绿色盲母亲正常一个儿子为

在一个家庭中,儿子是红绿色盲患者,父亲也是红绿色盲患者,母亲色觉正常,问儿子的色盲致病基因由谁传来 一对表型正常的夫妇,女性的父亲患有红绿色盲,预计他们所生儿子中患色盲概率为多少?画出遗传图解. 遗传单基因病概率问题短指和白化病分别为AD和AR并且基因不在同一条染色体上现有一个家庭父亲为短指母亲正常儿子为白化病如果  下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答： 下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答： 人类的红绿色盲遗传表现为外祖父→母亲→儿子的特征，不会出现祖父→父亲→儿子的现象，因此可以推测红绿色盲基因位于（　　） 一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能 遗传图谱算频率一个正常的女的,父亲红绿色盲,母亲正常,她有一个镰刀形细胞贫血症的姐姐.一正常的男的,父亲红绿色盲,母亲练 父亲正常,母亲患有红绿色盲,生了个性染色体为XXY的不色盲的儿子,该儿子多出的X染色体来自哪? 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 下图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为