若一个正常人和一个21三体综合症患者婚配,他们后代的发病率是多少

某地每10000人就有一个白化病患者,有一个双亲表现正常,但其妹妹是白化病患者的男人,与当地正常女人婚配,求他们的后代患 二十一三体综合症请从精子或卵细胞形成的角度推测二十一三体综合症的原因.（所谓二十一三体综合症就是患者21号染色体不是正常 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲患者又是klinefelt综合症(XXY型)患者,那么病因( ) 生物书上21三体综合症患者是不是真的,他是谁 一对表现型正常的夫妇生了一个患有某遗传病的女儿,后来该妇女离异,与一健康男性婚配,那么他们生下一个患病孩子的几率是多少? 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少 1.一种AR遗传病的群体发病率为0.0001,一个人表型正常,若进行表亲婚配,所生子女发病风险为： 21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三 有没有21三体综合症之外的三体综合症 一红绿色盲患者和正常女性婚配,则生育患病男孩的概率为? 21三体综合症是什么 一个手指正常但父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配,在他们所生的子女中,患病的