对先天愚型患者进行染色体检查,可以看见患者比正常人多了一条21号染色体,遗产学上把这种现象叫?

21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 先天性愚者比正常人多一条染色体,这种病会遗传吗 人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的 多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看 比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗? 常染色体显性遗传病双亲都是患者孩子有没有可能是正常人? 说是与不是还有原因就行了 别长篇大论啊 看着晕 已对那位患者进行了全面的检查.（carry out）英文翻译. 显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 基因检查可以确定胎儿的基因型.有一对夫妇,其中一方为性染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表示正常,妻子怀孕后,想 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 胎儿染色体检查报告患者信息：女 25岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等)：因为唐氏筛查18三体高危做了羊水穿