苯环侧链烃基何条件可被高锰酸钾氧化为-COOH

某芳香烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基，则此侧链烃基的 苯环上的甲基被高锰酸钾氧化为羧基,能算是取代反应吗? 在苯的同系物中,其侧链烃上直接与苯环相连的碳原子若与氢键相连,则该烃能被热的高锰酸钾氧化,这是为什么 苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基? 苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成什么? -CN如何氧化为-COOH 苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化的条件是苯环所连碳原子上必须有氢,正确么? 被酸性高锰酸钾氧化成酸的端基,比如甲苯的甲基可以氧化成羧基,（是苯环连碳都行吗?） 醇类 酚类的区别怎样区分那一个苯环上连着-CH2OH -COOH -OH 可看作醇类又作何解释？ 苯环上连的醇是否会被高锰酸钾氧化成羧基? 苯环上的甲基被酸性高锰酸钾氧化生成羧基的原理是什么? 丙烯基苯与氢气加成,是否能够何控制条件使碳碳双键被加成掉,而苯环保留下来?