【求助/交流】怎样设计目的基因的引物

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/12 20:21:42

【求助/交流】怎样设计目的基因的引物

you should use some soft ware like clonemanager to design,to make your interested gene primers and the internal control gene primers have the similar annealing temperature can you give me the example that is similar to my requirements,please?i am looking forward your return.vs570588(站内联系TA)Originally posted by nininini at 2011-03-09 21:50:36:
做定量PCR的话目的序列大概在80~150bp就好了~可以根据NCBI的序列查找一下保守序列,通过RNA序列分析挑选无二级结构的区段进行设计就好了~引物25个左右的bp吧,别太短,引物的特异性挺关键的说真的降解现在我要处理的污染物微生物种类较多,我不是学生物出身的,搞水处理的,所以我也不知道怎样找保守序列,怎样算保守序列,我现在只能从NCBI中找到这种酶的序列,序列长度大约为1500个碱基左右.附图就是文献上设计引物时用到许多不同细菌表达这种酶的基因.你能给过我举个例子吗?

【求助/交流】如何根据相近属种已知基因来设计引物去PCR未知基因一段目的基因,帮忙设计引物. 求助水稻的actin 内参基因引物请问大家怎么选取一个目的基因的大小来设计引物? 已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长如何设计引物超表达基因的全长引物? scleraxis的基因序列设计引物关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗 PCR的引物怎样设计, 如何设计rt-pcr 引物?怎样鉴别基因内的intron and extron? 用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~ 为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊