如果片段连入表达载体,酶切鉴定目的带特别淡时,表达蛋白时会受影响吗?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/14 12:35:31

首先肯定酶切鉴定目的条带很淡不会影响后续的蛋白表达.
表达载体的构建是否成功,酶切鉴定只是第一步鉴定结果,目的条带的深浅有很多影响因素,例如酶切时质粒浓度,插入片段的长短,是否酶切完全等.最重要的是,要将获得的构建质粒送过去测序,如果测序结果正确,这就表明表达质粒构建成功.只要表达质粒构建成功就可以用于后续的蛋白表达.
只要质粒测序正确,目的条带酶切时的条带深浅是与蛋白表达的是否成功没有任何联系.

目的片段连接表达载体后酶切出非特异带为什么表达载体产生目标蛋白的目的是? 怎样选择表达载体,目的基因在培养的人类细胞中表达蛋白的原理? 目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 含有目的基因的克隆载体打入生物体内,是如何表达蛋白的呢? 请问表达蛋白时对载体质粒有要求吗,我要做原核表达,现有很多质粒可作为载体,如PET32a和PGEX4t-1,如何选能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增基因表达载体中目的作用是什么? 为什么载体中插入目的基因后不会影响其原有的基因的表达? 您好,我还有个问题,克隆载体表达蛋白量很小,为什么很多实验还是采用,克隆载体与基因片段重组. 克隆载体在生物体内的表达蛋白的量小,为什么有的实验,还将含有目的基因的克隆载体,直接打入生物体内载体就是基因表达载体吗?