我们在牛奶实验中遇到了和你一样的问题,牛奶菌落实验中空白培养基为什么总是长菌,你是怎么解决的?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/18 02:01:17

做空白的目的就是为了观察是否有污染以及质量控制,既然空白长菌,那就是存在污染无疑了,至于是什么污染暂那就要慢慢分析了.
污染可能来自：消毒不合格、所用玻璃器皿（此时主要是培养皿）、操作失误、空气、小昆虫污染等等造成,引起污染的可能性非常多,因此在微生物检测中一定要小心操作,切不可有太大动作,否则污染是很难避免的.
你可以看一下空白对照的菌是怎么长的,如果都长在表面并且数量少,则最大可能是空气污染；如果均匀分布在培养基内则可能是培养基消毒不彻底；如果以贴着玻璃长的为多,那么可能是培养皿消毒不彻底；如果污染菌分布不均,成堆生长,那么最可能是操作污染；如果污染菌长成一条条线,则可能是有小飞虫飞进去爬过了.
如果空白长的菌量非常少只有一两个,还可以通过把样品检测生长出的菌落数减去空白上生长的菌落数而得出最后结果,但空白对照长得太多那么这批试验就只能做废了,只能重新采样重新做.
建议你严格消毒,熟悉操作方法并认真操作,

糕点检验中菌落总数实验的空白对照中有菌落生长是什么原因? 我遇到跟你一样的问题,现在非常苦恼,请问你是怎么解决的, 你好!我也遇到了catia自由曲面选择3d曲线总是先显示一个点在原点的问题,请问你是怎么解决的! 你在学习或生活中遇到了哪些问题?你是如何解决的?你得出了什么结论?按顺序写! 我做菌落的实验时,为什么培养基上长满了霉菌? 质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上实验组和阴性对照都没有菌落出现,这说明什么?原因是什么质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上出现菌落,但阴性对照也有菌落出现,这说明什么?原因是什么我在做菌落检验实验时,平板里的琼脂培养基为什么不凝固呢? 我培养的金葡菌在营养琼脂培养基上形成了金黄色菌落,但在甘露醇氯化钠琼脂培养基中却没有形成菌落,为什么? 你在成长过程中遇到了什么问题?你将怎样去面对和解决? 我的问题和你一样,你怎么解决的菌落PCR有关问题?我们做了转化实验,将转化后的菌涂在含Kan抗性的平板上,为什么挑取能生长的菌落做PCR没有目的条带?