作业帮硫酸氢氯吡格雷片的副作用是什么?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/04/27 21:50:51
硫酸氢氯吡格雷片的副作用是什么?
【不良反应】
通过对11,300多病人的治疗,其中7000多病人接受治疗1年或以上,评价氯吡格雷的安全性.大型临床研究（CAPRIE）中,服用75mg/天氯吡格雷,与服用325mg/天阿司匹林相比耐受良好.不论年龄,性别和种族,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林类似.在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：
出血：
接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的病人,出血的总发生率为9.3%.氯吡格雷和阿司匹林严重出血事件的发生率分别为1.4%和1.6%.
接受氟吡格雷治疗的病人,胃肠道出血的发生率为2.0%,需住院治疗的为0.7%,而阿司匹林分别为2.7%和1.1%.
与阿司匹林相比,服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率高（7.3%vs6.5%）,但两个治疗组的严重事件发生率相似（0.6%vs0.4%）.两个治疗组最常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿,和鼻出血,其他还有血肿、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）.
颅内出血发生率氯吡格雷为0.4%,阿司匹林为0.5%.
血液病：
有6个病人出现严重中性白细胞减少症（中性白细胞＜0.45×109/1）,4个属于氯吡格雷组（ 0.04%）,2个属于阿司匹林组（0.02%）.9599个氯吡格雷组病人中有两人出现中性白细胞数为零,而阿司匹林组的9586个病人中无人出现.氯吡格雷组病人中出现一例再生障碍性贫血.
氯吡格雷组严重血小板减少症（＜80×109/1）发生率为0.2%,阿司匹林组为0.1%；出现血小板计数≤30×109/1的情况非常少.
胃肠道：
总体来讲,胃肠道反应的发生率（如腹痛、消化不良、胃炎和便秘）氯吡格雷组为27.1%,而阿司匹林组为29.8%.而且,由于胃肠道的副作用而退出治疗的氯吡格雷组为3.2%,阿司匹林组为4.0%.但是,各组临床严重副反应的发生率没有统计学差异（3.0%vs.3.6%）.两个治疗组最常见不良事件为：腹痛、消化不良、腹泻和恶心.其他还有便秘、牙病症、眩晕和胃炎等.
腹泻发生率氯吡格雷组为4.5%,明显高于阿司匹林组（3.4%）.严重腹泻的发生率两治疗组相似（0.2%vs.0.1%）.消化道,胃及十二指肠溃疡的发生率氯吡格雷组为0.7%,而阿司匹林组为1.2%.
皮疹和其它皮肤病：
皮肤及其附属组织疾病的发生率,氯吡格雷组为15.8%（0.7%严重）,明显高于阿司匹林组（4.2%vs.3.5%）.氯吡格雷级瘙痒发一率也高于阿司匹林组（3.3%vs.1.6%）
中枢和周围系统疾病：
氯吡格雷组中枢和周围神经系统疾病总发生率（例如：头痛、眩晕、头昏和感觉异常）明显低于阿司匹林组（22.3%vs.23.8%）.
肝脏和胆道疾病：
两治疗组肝脏和胆道疾病总发生率相似（3.5%vs.3.4%）
上市后使用情况：
上市后使用证实了氯吡格雷的安全性,曾出现过过敏症状,主要包括皮肤反应（斑丘疹或红斑疹,荨麻疹…）和/或瘙痒.出现支气管痉挛、血管生水肿或类过敏性反应的情况较少.
上市后,极少数曾出现过血栓性血小板减少性紫癜（TTP）（1/200,000病人）
【禁忌】
1、对药品或本品任一成份过敏.
2、严重的肝脏损伤
3、活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血.
【注意事项】
患有急性心肌梗死的病人,在急性心肌梗死最初几天不推荐进行氯吡格雷治疗.
由于缺少相关数据,不主动推荐使用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛、PTCA（有支架）、CABG和急性缺血性中风（短于7天）.
与其它一些抗血小板药同时使用,氯吡格雷对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人,应慎用.病人择期手术,且无需抗血小板治疗,术前一周停止使用氯吡格雷.
氯吡格雷延长出血时间,对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用.
病人应知服用氯吡格雷止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况,手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用氯吡格雷.
由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限,因此这些病人应慎用氯吡格雷.
严重肝病的病人可能有出血倾向,这类病人使用本药的经验极有限,应慎和氯吡格雷.
由于服用华法令也有出血倾向,所以服用本药时不推荐同时使用华法令.
由于同时服用阿司匹林,非甾体解热镇痛药,肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险,所以不建议同时服用（[见药物相互作用]）.
对于同时服用易出现胃肠道损伤的药物（如非甾体解热镇痛药）的病人应慎用氯吡格雷（见[药物相互作用]）.
未见属用本药后对驾驶或心理学检测产生影响.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
大鼠和兔子生殖研究表明氯吡格雷对受精和胎儿无影响.同于对孕妇无足够的严格的对照研究,因此怀孕期间不建议服用此药.
对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄,但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄.
【儿童用药】本品在儿科使用的安全性有效性还未明确.
【老年患者用药】
老年人（不小于75岁）在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量.
【药物相互作用】
华法林：见注意事项.
阿司匹林（ASA）
阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用,但氯吡格雷增强了阿司匹林对胶原诱导血小板聚集的作用效果.伴随氯吡格雷使用阿司匹林500mg,一天服用两次,使用一次,并不显著增长氯吡格雷引起的出血时间延长,长期同时服用阿司匹林和氯吡格雷的安全性还没有定论.（见[注意事项]）.
肝素：
在健康志愿者的研究中,氯吡格雷不改变肝素在凝血上的作用,不必要改变肝素的剂量.同时服用肝素不影响氯吡格雷诱导的对血小板聚集的抑制效果.由于同时服用的安全性没有确定,因此使用应谨慎.
血栓溶解剂：
近期发作的心肌梗死的病人,同时服用氯吡格雷,rt-PA和肝素,评价其安全性.临床出血的发生率与 rt-PA和肝素同阿司匹林同时服用的发生率相似.由于氯吡格雷与其他血栓溶解剂同时服用的安全性没有确立,因此使用时应谨慎.（[注意事项]）
非甾体解热镇痛药（NSALDS）
健康志愿者同时服用萘普生和氯吡格雷与潜在的胃肠道出血有关,由于缺少氯吡格雷与其他非甾体解热镇痛药药物相互作用研究,所以是否同所有非甾体解热镇痛同时服用均会提高胃肠道出血事件还不清除.因此,非甾体解热镇痛药和氯吡格雷同时口服时应小心.（[注意事项]）
其它联合治疗：
通过大量的临床试验对氯吡格雷药效学相互作用和药代动力学相互作用进行研究.未见氯吡格雷与阿替洛尔及硝苯地平,单独或两者同时合用时,出现显著的临床上药效学相互影响,而且,氯吡格雷与苯巴比妥善,西咪替丁或雌二醇的合用不显著影响氯吡格雷的药效学活性.
与氯吡格雷合用,地高辛和茶碱的药代动力学特性没有改变.同时使用制酸剂不改变氯吡格雷吸收.
人体肝微粒体酶研究表明,氯吡格雷羧代谢物可抑制P450（2C9）活性.因此氯吡格雷可能会升高某些药物如苯妥英,甲苯磺丁脲,和其它一些通过P450（2C9）代谢的非甾体解热镇痛的血药浓度.CAPRIE研究表明苯妥英,甲苯磺丁脲同氯吡格雷合用安全.
通过对11,300多病人的治疗,其中7000多病人接受治疗1年或以上,评价氯吡格雷的安全性.大型临床研究（CAPRIE）中,服用75mg/天氯吡格雷,与服用325mg/天阿司匹林相比耐受良好.不论年龄,性别和种族,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林类似.在CAPRIE试验中临床主要的不良反应讨论如下：
出血：
接受氯吡格雷或阿司匹林治疗的病人,出血的总发生率为9.3%.氯吡格雷和阿司匹林严重出血事件的发生率分别为1.4%和1.6%.
接受氟吡格雷治疗的病人,胃肠道出血的发生率为2.0%,需住院治疗的为0.7%,而阿司匹林分别为2.7%和1.1%.
与阿司匹林相比,服用氯吡格雷的病人其他出血事件的发生率高（7.3%vs6.5%）,但两个治疗组的严重事件发生率相似（0.6%vs0.4%）.两个治疗组最常见不良事件为：紫癜/挫伤/血肿,和鼻出血,其他还有血肿、血尿和眼部出血（主要是结膜出血）.
颅内出血发生率氯吡格雷为0.4%,阿司匹林为0.5%.
血液病：
有6个病人出现严重中性白细胞减少症（中性白细胞＜0.45×109/1）,4个属于氯吡格雷组（ 0.04%）,2个属于阿司匹林组（0.02%）.9599个氯吡格雷组病人中有两人出现中性白细胞数为零,而阿司匹林组的9586个病人中无人出现.氯吡格雷组病人中出现一例再生障碍性贫血.
氯吡格雷组严重血小板减少症（＜80×109/1）发生率为0.2%,阿司匹林组为0.1%；出现血小板计数≤30×109/1的情况非常少.
胃肠道：
总体来讲,胃肠道反应的发生率（如腹痛、消化不良、胃炎和便秘）氯吡格雷组为27.1%,而阿司匹林组为29.8%.而且,由于胃肠道的副作用而退出治疗的氯吡格雷组为3.2%,阿司匹林组为4.0%.但是,各组临床严重副反应的发生率没有统计学差异（3.0%vs.3.6%）.两个治疗组最常见不良事件为：腹痛、消化不良、腹泻和恶心.其他还有便秘、牙病症、眩晕和胃炎等.
腹泻发生率氯吡格雷组为4.5%,明显高于阿司匹林组（3.4%）.严重腹泻的发生率两治疗组相似（0.2%vs.0.1%）.消化道,胃及十二指肠溃疡的发生率氯吡格雷组为0.7%,而阿司匹林组为1.2%.
皮疹和其它皮肤病：
皮肤及其附属组织疾病的发生率,氯吡格雷组为15.8%（0.7%严重）,明显高于阿司匹林组（4.2%vs.3.5%）.氯吡格雷级瘙痒发一率也高于阿司匹林组（3.3%vs.1.6%）
中枢和周围系统疾病：
氯吡格雷组中枢和周围神经系统疾病总发生率（例如：头痛、眩晕、头昏和感觉异常）明显低于阿司匹林组（22.3%vs.23.8%）.
肝脏和胆道疾病：
两治疗组肝脏和胆道疾病总发生率相似（3.5%vs.3.4%）
上市后使用情况：
上市后使用证实了氯吡格雷的安全性,曾出现过过敏症状,主要包括皮肤反应（斑丘疹或红斑疹,荨麻疹…）和/或瘙痒.出现支气管痉挛、血管生水肿或类过敏性反应的情况较少.
上市后,极少数曾出现过血栓性血小板减少性紫癜（TTP）（1/200,000病人）
【禁忌】
1、对药品或本品任一成份过敏.
2、严重的肝脏损伤
3、活动性病理性出血,如消化性溃疡或颅内出血.
【注意事项】
患有急性心肌梗死的病人,在急性心肌梗死最初几天不推荐进行氯吡格雷治疗.
由于缺少相关数据,不主动推荐使用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛、PTCA（有支架）、CABG和急性缺血性中风（短于7天）.
与其它一些抗血小板药同时使用,氯吡格雷对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人,应慎用.病人择期手术,且无需抗血小板治疗,术前一周停止使用氯吡格雷.
氯吡格雷延长出血时间,对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用.
病人应知服用氯吡格雷止血时间可能比往常长,同时病人应向医生报告异常出血情况,手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用氯吡格雷.
由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限,因此这些病人应慎用氯吡格雷.
严重肝病的病人可能有出血倾向,这类病人使用本药的经验极有限,应慎和氯吡格雷.
由于服用华法令也有出血倾向,所以服用本药时不推荐同时使用华法令.
由于同时服用阿司匹林,非甾体解热镇痛药,肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险,所以不建议同时服用（[见药物相互作用]）.
对于同时服用易出现胃肠道损伤的药物（如非甾体解热镇痛药）的病人应慎用氯吡格雷（见[药物相互作用]）.
未见属用本药后对驾驶或心理学检测产生影响.
【孕妇及哺乳期妇女用药】
大鼠和兔子生殖研究表明氯吡格雷对受精和胎儿无影响.同于对孕妇无足够的严格的对照研究,因此怀孕期间不建议服用此药.
对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄,但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄.
【儿童用药】本品在儿科使用的安全性有效性还未明确.
【老年患者用药】
老年人（不小于75岁）在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者,但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关,故没有必要对老年人调整剂量.
【药物相互作用】
华法林：见注意事项.
阿司匹林（ASA）
阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用,但氯吡格雷增强了阿司匹林对胶原诱导血小板聚集的作用效果.伴随氯吡格雷使用阿司匹林500mg,一天服用两次,使用一次,并不显著增长氯吡格雷引起的出血时间延长,长期同时服用阿司匹林和氯吡格雷的安全性还没有定论.（见[注意事项]）.
肝素：
在健康志愿者的研究中,氯吡格雷不改变肝素在凝血上的作用,不必要改变肝素的剂量.同时服用肝素不影响氯吡格雷诱导的对血小板聚集的抑制效果.由于同时服用的安全性没有确定,因此使用应谨慎.
血栓溶解剂：
近期发作的心肌梗死的病人,同时服用氯吡格雷,rt-PA和肝素,评价其安全性.临床出血的发生率与 rt-PA和肝素同阿司匹林同时服用的发生率相似.由于氯吡格雷与其他血栓溶解剂同时服用的安全性没有确立,因此使用时应谨慎.（[注意事项]）
非甾体解热镇痛药（NSALDS）
健康志愿者同时服用萘普生和氯吡格雷与潜在的胃肠道出血有关,由于缺少氯吡格雷与其他非甾体解热镇痛药药物相互作用研究,所以是否同所有非甾体解热镇痛同时服用均会提高胃肠道出血事件还不清除.因此,非甾体解热镇痛药和氯吡格雷同时口服时应小心.（[注意事项]）
其它联合治疗：
通过大量的临床试验对氯吡格雷药效学相互作用和药代动力学相互作用进行研究.未见氯吡格雷与阿替洛尔及硝苯地平,单独或两者同时合用时,出现显著的临床上药效学相互影响,而且,氯吡格雷与苯巴比妥善,西咪替丁或雌二醇的合用不显著影响氯吡格雷的药效学活性.
与氯吡格雷合用,地高辛和茶碱的药代动力学特性没有改变.同时使用制酸剂不改变氯吡格雷吸收.
人体肝微粒体酶研究表明,氯吡格雷羧代谢物可抑制P450（2C9）活性.因此氯吡格雷可能会升高某些药物如苯妥英,甲苯磺丁脲,和其它一些通过P450（2C9）代谢的非甾体解热镇痛的血药浓度.CAPRIE研究表明苯妥英,甲苯磺丁脲同氯吡格雷合用安全.