GMP的要求为了防止药品在生产过程中被污染的通常采取措施
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/05/27 04:26:45
GMP的要求为了防止药品在生产过程中被污染的通常采取措施
希望简洁,清楚
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(一)在分隔的区域内生产不同品种的药品; (二)采用阶段性生产方式; (三)设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制; (四)应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险; (五)在易产生交叉污染的生产区内,操作人员应当穿戴该区域专用的防护服; (六)采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;必要时,应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测; (七)采用密闭系统生产; (八)干燥设备的进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置; (九)生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网时,应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施; (十)液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成; (十一)软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规定贮存期和贮存条件.
推行GMP的目的在于确保药品生产过程加以约束,使最终产品的质量达到什么效果?
在一氧化碳还原氧化铜的实验中,为了防止尾气污染空气,应用( )
药物生产过程中如何防止空气中的微生物污染药物?
在一氧化碳还原氧化铜的实验中,为了防止尾气污染空气,为什么要用酒精灯点燃尾气?
防止药品混杂 混淆 污染 交叉污染.其中“混杂”与“混淆”含义的区别是什么?
如何取用液体药品?(1)把瓶塞 在桌上,防止 ,防止试剂被污染.(2)标签 ,防止 .
为了保护水资源,防止水污染,我们必须采取措施,与各种污染作斗争,翻译成英语
新版GMP对于药品生产厂房提出一定要求,对于质控实验室(洁净)应遵循怎样的原则?
木糖醇生产过程中产生的主要环境问题 是水体污染还是固体废弃物污染啊
必须采取措施来防止饮用水污染
必须采取措施处理污染的问题 中译英
新版GMP对洁净级别的要求