我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/05/04 12:16:30
我做质粒酶切实验,需要大量质粒.从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒.
我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒。
最近摇菌的时候第二天起来一看,老是发现很试管还是很清亮,在试管底部往往会形成一些沉淀,请问这个现象正常吗。
我摇的时候,为了防止质粒产量低,也是在培养基中加了点抗生素的。现在我提取细菌质粒,好多次都是浓度不够,送去测序也是浓度不够。后来改用不加抗生素也是这个问题。失败了,有什么办法啊,我都简直受不了了。
我做质粒酶切实验,需要大量质粒。从含抗生素的平板中挑菌后接种,然后在试管里面培养过夜进行小提质粒。
最近摇菌的时候第二天起来一看,老是发现很试管还是很清亮,在试管底部往往会形成一些沉淀,请问这个现象正常吗。
我摇的时候,为了防止质粒产量低,也是在培养基中加了点抗生素的。现在我提取细菌质粒,好多次都是浓度不够,送去测序也是浓度不够。后来改用不加抗生素也是这个问题。失败了,有什么办法啊,我都简直受不了了。
1.建议重新配置LB培养液
2.确保菌种是新鲜的,如果过于老旧,建议重新涂盘(抗生素选择盘),挑克隆.
3.最后实在不行,可以适当降低培养液中抗生素的浓度
2.确保菌种是新鲜的,如果过于老旧,建议重新涂盘(抗生素选择盘),挑克隆.
3.最后实在不行,可以适当降低培养液中抗生素的浓度
酵母菌液体培养过夜可以提质粒吗
基因工程及其应用的问题.(从细菌中取出质粒,将目的基因与质粒相结合组成新的DNA分子,然后质粒导入受体细胞内进行大量复制
带质粒的细菌在EB培养基中培养后为什么会有不带质粒的细菌出现
我在做大肠重组质粒的表达,先小试活化过夜,OD600能达到1.5左右,第二天上午接菌做小试,并用此菌保种,按50%甘油:
最近做了连接转化,挑平板上的菌落摇菌后提质粒,单酶切可以切开,而且质粒的大小明显小于空质粒
天根质粒小提试剂盒提大肠杆菌质粒,浓度偏低的原因?
质粒DNA转化大肠杆菌感受态细胞再热激以后进行活化培养,这时培养基为什么不加入抗生素
质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行人工构建de
希望高中生物比较行的同学能进来帮下我 用质粒中的抗生素抗性基因可以筛选出含重组DNA的植
基因工程中,处理质粒跟目的基因,得用同种酶,那它从质粒上剪出的基因跟目的...
质粒上的抗性基因有利于筛选含重组质粒的细胞
基因工程中.导入含目的基因的质粒必须是外源质粒吗?