父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的?

现在已经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,但还没有发现其他常染色体多一条的婴儿,为 21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗? 当一个婴儿体细胞中第13对染色体多了一条时,就会导致先天性裂唇.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性裂 遗传学 某人 的染色体多了一条X染色体 怎么回事 怎么造成的 为什么还没发现除第13号 18号 21号以外的常染色体多一条或几条的婴儿 正常人的体内有多少对染色体? 女性染色体是XX,男性染色体是XY,婴儿的染色体各由父母的一条染色体组成,那生男孩与生女孩概率各是多少 为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条（或几条） 父母染色体都正常,检查出婴儿染色体易位 46,[][],t(8:13) (p21:q12) 对生出来的婴儿影响多大? 为什么正常人的体细胞中只有23对染色体 夫妻双方染色体检查正常～胎停后胚胎检测多了一条16号染色体～请问这是什么原因呢?精子还是卵子质量的问题呢? 比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?