克隆测序结果找不到目的片段的引物序列

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/09 05:52:26

克隆测序结果找不到目的片段的引物序列

不要试图找克隆序列的引物序列,找到克隆载体的连接位点前后去掉就可以了,中间就是你插入的序列,或者直接用DNAstar选择哪个载体直接去掉载体污染也行!
再问： DNAstar可以直接办到吗？
再答：你可以找到你用的载体的使用说明或者在网上找下该质粒的图谱，找到连接位点处的序列，上游一条和下游的相反的序列，5-6个碱基左右吧，然后查找，找到后看下前面的和后面的是不是跟载体序列一样，一样的话切除，中间的就是你连接的片段。DNAstar的 seqMan以及以前提交序列的sequin都可以办到的，但是最好是大量的序列的时候用好，几个序列自己手动就可以了。

测序结果怎么找不到我的扩增引物序列? 胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊我做的是双向测序,片段300bp左右.请问怎么在测序结果中找出引物?需不需要把某个片段或序列变方向之类的【求助】测序结果找不到上下游引物,怎么回事啊? PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别? 已知引物序列,如何知道目的基因的长度大侠们,我现在做PCR,用的是师姐设计的引物序列,怎么才能知道目的基因片段的大小已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求! 知道引物序列怎么推算扩增片段测序以后拿回来的DNA序列,怎么判断它的里面有没有引物序列?如果有的话怎么切除引物序列? 有没有人反向PCR以后,连到载体上,测序发现：只有引物正确,其它的都不是目的序列采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端?